摘要
温带牧草豆类是全球农业系统的基本组成部分,具有显着的经济价值。多年生队伍与开发的根系系统,牧草豆类减轻了当代农业实践的最重要问题,包括侵蚀和养分浸出。由于饲料豆类通过共生关系将大型植物中的根序寄宿过,它们将大量大气氮固定到土壤中降低了对合成肥料的依赖性,从而确保了农业系统的可持续性。尽管他们普遍培养和高生态和经济价值,但饲料豆类的基因组学研究落后于其他作物或驯养动物。由于最近伴随着先进的生物信息学工具的高通量测序技术的进步,千分之一至百万单核苷酸多态性(SNP)几乎可以在包括低资源饲料豆类的作物中易于识别和使用。这些和其他基因组学资源,方法和工具的发展已经允许解决多年生气候饲养的人口基因组学中的关键问题,包括检查种类和野生种群的遗传多样性和人口结构,物种之间的植物和遗传关系,鉴定原产地,了解驯化模式,揭示适应模式和适应气候变化的模式,并研究了基因组学工具如GWA和基因组选择的有效使用。在本章中,苜蓿的关键群体基因组学各个方面(紫花苜蓿L.),红三叶草(Trifolium praatense.L.),白三叶草(三叶草被L.),Sainfoin(Onobrychis viciifoliaSCOP。)和鸟脚三叶(莲花corniculatus.L.)是合成和讨论的。然后讨论了人口基因组学的未来观点,在温带牧草豆类中的应用。
关键词
苜蓿 鸟脚三叶草 多样性和驯化中心 三叶草 GWAS和基因组选择 帧内和特异性间的遗传多样性和人口结构 多年生牧草豆类 人口基因组学 sainfoin.参考
-
Abberton MT,Fothergill M,Collins Rp,Marshall啊。用于可持续和有利可图的农业系统的饲养豆类。Asp Appl Biol。2007; 80:81-8。谷歌学术
-
亚伯拉罕(Abraham EM)等。白脉莲遗传多样性与生境类型、物种组成和物种多样性的关系生化系统生态。2015;63:59-67。谷歌学术
-
Adhikari L,Missaoui Am。四倍体苜蓿叶片锈蚀抗性的定量特质基因座。physiol mol植物疗法。2019; 106:238-45。谷歌学术
-
adhikari l,lindstrom om,markham j,missaoui。使用GBS-SNP映射对多倍体Medicago Sativa进行解剖关键适应性特征。前植物SCI。2018; 9:934。谷歌学术
-
Akçelikse,vici s,uzun s,Sancak C.土耳其一些Onobrychis(Sainfoin)种类的核型分析。拱形Biol sci。2012; 64(2):567-71。谷歌学术
-
Akopian农协。亚美尼亚植物区系栽培红豆草(Onobrychis L.)的一些野生近缘。作物野生亲戚。2009;4:17-8。谷歌学术
-
Alem D,Narancio R,Dellavalle Pd,Rebuffo M,Zarza R,Dalla Rizza M.使用可转移微卫星标志物的莲花玉米菌栽培品种的分子表征。int j农业nat resour。2011; 38(3):453-61。谷歌学术
-
Andres RJ, Dunne JC, Samayoa LF,荷兰JB。利用群体基因组学方法加强作物育种。可汗:施普林beplay登入格;2020.谷歌学术
-
Annicchiarico P,Carelli M. Lastino Where三叶草的起源,从分子和语气生物质学多样性的模式推断出来。农作物科学。2014; 54(6):2696-706。谷歌学术
-
Annicchiarico P, Barrett B, Brummer EC, Julier B, Marshall AH。改良温带多年生牧草豆科植物的成就和挑战。植物生态学报。2015a;谷歌学术
-
Annicchiarico P,Nazzicari N,Li X,Wei Y,Pecetti L,Brummer Ec。不同参考群体中苜蓿生物质产量基因组选择的准确性。BMC基因组学。2015B; 16(1):1020。谷歌学术
-
阿特伍德SS,Hill HD。三叶纤维卵细胞中减数分裂的规律性。我是J机器人。1940:730-5。谷歌学术
-
关键词:单苔藓,SSR,遗传多样性,近缘豆科植物植物学报,2014;24(2):556-66。谷歌学术
-
Avise JC。系统地理学:回顾与展望。J Biogeogr。2009;36:3-15。谷歌学术
-
Badr A,El-Shazly H.植物植物的起源,祖先和驯化史的分子方法:大麦和三叶草作为示例。J Genet Eng Biotechnol。2012; 10(1):1-12。谷歌学术
-
Badr A,El-Shazly HH,Watson Le。埃及三叶草的起源和祖先(Trifolium Alexandrinum.L.)如AFLP标记所透露。遗传资源作物evol。2008; 55(1):21-31。谷歌学术
-
球PW,Chrtkova-Zertova AA。莲花l。:173-176。在:tg tutin等人。(eds。),flora europaeae。Vol 2.剑桥。1968年。谷歌学术
-
Barker Re,Kalton Rr。凉爽季节牧草草育种:进步,潜力和利益。在:繁殖牧草和草坪草的贡献。伦敦:威利;2015. p。5-20。https://doi.org/10.2135/cssaspecpub15.c2。十字架谷歌学术
-
Barnes DK。视觉分类苜蓿花卉颜色,农业手册,424.华盛顿:农业研究服务,美国农业部;1972年。谷歌学术
-
Barnes DK。苜蓿种质在美国:遗传脆弱性,使用,改进和维护。华盛顿:农业部,农业研究服务;1977年。谷歌学术
-
Bennett Md,Leitch IJ。核DNA在Angiospers中的数量:目标,趋势和明天。Ann Bot。2011; 107(3):467-590。谷歌学术
-
Beuselinck Pr,Steiner JJ。提出识别,量化和利用植物种质资源的框架。现场裁剪。1992年; 29(3):261-72。谷歌学术
-
Bhattarai S, Coulman B, Biligetu B. Sainfoin (Onobrychis viciciifolia Scop.):作为加拿大西部的一种饲料豆科植物重新引起了人们的兴趣。植物学报,2016;96(5):748 - 756。谷歌学术
-
Biazzi E, Nazzicari N, Pecetti L, Brummer EC, Palmonari A, Tava A,等。紫花苜蓿(Medicago sativa)牧草品质性状全基因组关联定位与基因组选择《公共科学图书馆•综合》。2017;12 (1)谷歌学术
-
Biazzi E,Nazzicari N,Pecetti L,AnnicchiaRico P.GBS的基于GBS的基因组 - 范围协会和苜蓿(Medicago Sativa)饲料质量改进的基因组选择。在:De Bruijn F,编辑。模特豆类medicago truncatula。霍博肯:Wiley;2019. p。923-7。谷歌学术
-
Bingham ET, Groose RW, Woodfield DR, Kidwell KK。苜蓿的互补基因互作在同源四倍体中大于二倍体。作物科学。1994;34(4):823 - 9。谷歌学术
-
Boland MJ,Rae An,Vereijken Jm,Meuwissen MP,Fischer Ar,Van Boekel Ma,等。未来供应动物衍生蛋白的人类消费。趋势食品SCI技术。2013; 29(1):62-73。谷歌学术
-
Bolton JL,Goplen BP,Baenziger H.世界分销和历史发展。alfalfa sci technol。1972; 15:1-34。谷歌学术
-
Bouton J.美国牧草改善的经济效益。Euphytica。2007; 154(3):263-70。谷歌学术
-
Bradshaw我们,Holzapfel Cm。光周期反应中的遗传转变与全球变暖相关。PROC NATL ACAD SCI。2001; 98(25):14509-11。谷歌学术
-
介绍电子商务。饲料作物品种开发中杂种优势的捕获。作物科学。1999;(4):943 - 54。谷歌学术
-
介绍电子商务。将基因组应用于苜蓿育种计划。农作物科学。2004; 44(6):1904。谷歌学术
-
Brummer EC, Kochert G, Bouton JH。二倍体和四倍体苜蓿的RFLP变异。中国生物医学工程学报,2001;谷歌学术
-
Brummer EC,Bouton JH,Kochert G.在二倍体苜蓿中的RFLP地图的开发。Al Appl Genet。1993; 86(2-3):329-32。谷歌学术
-
Bues A,Preissel S,Reckling M,Zander P,Kuhlman T,TopP K,等人。蛋白质作物在新普通农业政策中的环境作用。斯特拉斯堡:欧洲议会;2013年。谷歌学术
-
Campos LP, Raelson JV, Grant WF。基于随机扩增多态DNA (RAPD)的莲种基因组关系研究。中国生物医学工程学报,1994;谷歌学术
-
Çelik A, Karakaya A, Avcı S, Sancak C, Özcan S.在土耳其Onobrychis sp .上观察到的白粉病。中国植物分类杂志。2011;6(1):49-53。谷歌学术
-
陈祖,Birchler Ja。多倍体和杂交基因组学。纽约:Wiley;2013年。谷歌学术
-
陈静,杨娟,张飞,陶琴,党智,等。同源四倍体物种数量性状位点定位的四体遗传模型和似然法。新植醇。2020;https://doi.org/10.1111/3/16413。
-
Cogan Noi,Drayton Mc,Ponting Rc,Vecchies AC,Bannan NR,Sawbridge Ti等。在白三叶草中硅预测的基因SNP验证(三叶草被L.),异聚倍性物种。Mol Genet基因组学。2007; 277(4):413-25。谷歌学术
-
Collins RP,HelgadóttirÁ,Frankow-Lindberg,SkøtL,琼斯C,SkøtKP。北欧三个对比环境中红白三叶草种群遗传多样性和结构的时间变化。Ann Bot。2012; 110(6):1341-50。谷歌学术
-
Cornara L,Xiao J,Burlando B.温带牧草的治疗潜力:综述。CRIT REV FOOD SCI NUTR。2016; 56(4):S149-61。谷歌学术
-
Corson D,Waghorn GC,Ulyatt MJ,Lee J. Nirs:饲料分析和牲畜喂养。Proc Conf-New热情草原协会。1999:127-32。谷歌学术
-
Cox Ts,Picone C,杰克逊W.自然系统农业研究优先事项。J作物加速。2004; 12(1-2):511-31。谷歌学术
-
Cox TS,Glover JD,Van Tassel DL,Cox CM,Dehaan LR。开发多年生粮食作物的前景。Herndon:美国生物科学研究所;2006年。谷歌学术
-
豆类与氮肥的肥料来源:生态权衡与人类需求。农业生态学报,2004;https://doi.org/10.1016/j.agee.2003.09.018。十字架谷歌学术
-
野生种群的基因频率三叶草被L.遗传。1958年; 12(2):169-84。谷歌学术
-
Davey JW, Blaxter ML. RADSeq:下一代种群遗传学。功能基因组学。2010;9(5-6):416-23。https://doi.org/10.1093/bfgp/elq031。十字架谷歌学术
-
De Vega JJ,Ayling S,Hegarty M,Kudrna D,Goicoechea JL,ErgonÅ,等。红三叶草(Trifolium praatense.L.)GRAF GRAFER为特质改进提供了平台。SCI批准。2015; 5(1):17394。https://doi.org/10.1038/srep17394。十字架谷歌学术
-
DIAY PMB,Julier B,SAMPOUX J-P,BARRE P,Dall'Agnol M.红色三叶草的遗传多样性(Trifolium praatense.L.)的形态和微卫星(SSR)标记。Euphytica。2008;160(2):189 - 205。谷歌学术
-
DIAY PMB,Pretz VF,Dall'Agnol M,Schifino-Wittmann Mt,Zuanazzi Ja。同工酶和RAPD标志物的红三叶草核心收集遗传多样性分析。作物品种苹果生物科技。2008B; 8(3)谷歌学术
-
Doerge Rw,Craig Ba。多倍体定量特质基因座分析的模型选择。PROC NATL ACAD SCI。2000; 97(14):7951-6。谷歌学术
-
关键词:紫花苜蓿,木质化茎秆,SRAP,细胞降解生物能源研究》2013;6(2):644 - 50。谷歌学术
-
Dugar yn,波普夫vn。微卫星标志物揭示乌克兰红三叶草品种的遗传结构和多样性。打开j个遗传。2013; 3(4):235。谷歌学术
-
Echt CS, Kidwell KK, Knapp SJ, Osborn TC, McCoy TJ。二倍体苜蓿(Medicago sativa)的连锁定位。基因组。1994;37(1):61 - 71。谷歌学术
-
艾略特FC,约翰逊IJ,Schonhorst MH。饲料产量和质量的育种。alfalfa sci technol(alfalfasciencet)。1972:319-33。谷歌学术
-
埃里森NW,Liston A,Steiner JJ,Williams WM,Taylor NL。三叶草属的分子系统(三氢杆杆菌)。mol phylocyet evol。2006; 39(3):688-705。谷歌学术
-
动物蛋白是人类健康饮食的重要贡献者。Annu Rev Anim bioscience . 2017;5:11 - 31。谷歌学术
-
Elshire RJ, Glaubitz JC, Sun Q, Poland JA, Kawamoto K, Buckler ES等。高多样性物种的一个稳健、简单的基因分型测序(GBS)方法。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (5):e19379。谷歌学术
-
ergonÅ,skøtl,sætherve,rognli oa。等位基因频率变化提供了在红色三叶草存活中选择和识别候选基因座的依据(Trifolium praatense.l .)。前植物SCI。2019; 10:718。谷歌学术
-
Eujayl I,Slebed Mk,Wang L,May Gd,Chekhovskiy K,Zwonitzer JC等。Medicago Truncatula.关键词:苜蓿,est - ssr,跨种遗传标记https://doi.org/10.1007/s00122-003-1450-6。十字架谷歌学术
-
Feliner GN。南欧冰川避难所:故事的故事。分类。2011; 60(2):365-72。谷歌学术
-
Ferreira RCU,Lara La D C,Chiari L,Barrios Scl,Do Valle CB,ValérioJR等人。用四倍体中的等位基因剂量信息遗传映射Urochloa Decumbens(STAPF)RD Webster揭示了对Spittlebug(Notozulia Entreriana Berg)抵抗力的见解。前植物SCI。2019; 10:92。谷歌学术
-
Fjellstrom rg,beuselinck pr,Steiner Jj。RFLP标记分析支持Lotus Corniculatus L. Al Appl Genet的四分之一继承。2001; 102(5):718-25。谷歌学术
-
框架J,Charlton Jfl,Laidlaw As。温带牧草豆类。瓦莱德福:CAB INTERINATIONS;1998年。谷歌学术
-
FYFE JL。在Sainfoin中的多倍体。自然。1946; 158(4012):418。谷歌学术
-
Gallais A.自动覆盖植物的定量遗传学和育种理论。in:gallais a,编辑。定量遗传学和育种方法:第四次会议的会议[ON]生物识别植物育种,泊位,法国,1981年9月2日至4日。凡尔赛:inra;1981年。谷歌学术
-
Gaut BS,Díezcm,Morrell Pl。基因组学与年度和多年生驯化的对比动态。趋势类型。2015; 31(12):709-19。谷歌学术
-
Gauthier P,Lumaret R,BédécarratsA。莲花的高山二倍体和四倍体种群的遗传变异和基因流动(L.Alpinus(D.C.)Schleicher / L. Corniculatus L.)。I.来自形态学和同酶标记的见解。遗传。1998年; 80(6):683-93。https://doi.org/10.1046/j.1365-2540.1998.00334.x。十字架谷歌学术
-
George J,Dobrowolski MP,Van Zijll De Jong E,Cogan No,Smith Kf,Forster JW。评估白三叶草品种遗传多样性(三叶草被(1)利用SSR多态性进行检测。基因组。2006;49(8):919 - 30。谷歌学术
-
Giller Ke,Cadisch G.来自生物氮固定的未来益处:农业生态学。在:Ladha JK等人。,编辑。生物氮固定治疗更加生产与可持续农业系统的发展。DONDRECHT:KLLWER学术出版商;1995. p。255-77。谷歌学术
-
GLOVER JD,COX CM,REGANOLD JP。未来农业:回归根部?SCI AM。2007; 297(2):82-9。谷歌学术
-
格雷厄姆pH,Vance Cp。透视氮固定:研究和延伸需求概述。现场裁剪。2000; 65(2-3):93-106。谷歌学术
-
Lotus corniculatus (Fabaceae)复合物的起源:多种证据的综合。机器人学报,1996;74(7):975-89。谷歌学术
-
Grauda D,AvotiņšK,Fokina O,Kolodinska-Brantestam A,Rashal I.白三叶草的遗传多样性(三叶草被L.)从Rīga Baltā Āboliņa (三叶草被L.)ģģTiskādaudzveidībarīgaspilsētvidē。Proc拉脱维亚ACAC SCI Sect B Nat精确的Appl SCI。2015; 69(3):132-4。Sciendo.谷歌学术
-
Griffiths AG,Moraga R,Tausen M,Gupta V,Bilton TP,Campbell Ma,等。自由打破:全多层宽度促进白三叶草的基因组学。植物细胞。2019; 31(7):1466-87。谷歌学术
-
Gunn Cr,Skrdla Wh,Spencer HC。Medicago Sativa L的分类。在:使用豆类字符和花色。华盛顿:农业部,农业研究服务;1978年。谷歌学术
-
甘氨酸DL,Huff Dr。美国东北美国托管永久楼层的白三叶草人群中的遗传变异。农作物科学。1999; 39(2):524-30。谷歌学术
-
锤子K. das domestikationssyndrom。Die Kulturpflanze。1984; 32(1):11-34。谷歌学术
-
韩勇,胡德民,托雷斯-赫雷斯I,乌德瓦迪M,蒙特罗斯MJ。植物转录因子作为豆科植物新的分子标记。正确答案:Huyghe C, editor。遗传多样性在牧草和草坪育种中的可持续利用。多德雷赫特:施普林格;beplay登入2010.421 - 5页。谷歌学术
-
韩义,康y,托雷斯·埃希尔,张F,镇CD,赵px等。使用454序列测序和高分辨率熔化分析的四倍体苜蓿基因组SNP发现。BMC基因组学。2011; 12(1):1-11。谷歌学术
-
Hancock Am,Brachi B,Faure N,Horton MW,Jarymowycz LB,Sperone FG等。适应气候的适应拟南芥蒂利亚纳基因组。科学。2011; 334(6052):83-6。谷歌学术
-
Havananda T, Brummer EC, Maureira-Butler IJ, Doyle JJ。基于叶绿体和线粒体DNA序列的紫花苜蓿(Fabaceae)物种复合体中二倍体成员之间的关系。系统机器人。2010;35(1):140 - 50。谷歌学术
-
Havananda T, Brummer EC, Doyle JJ。苜蓿及其同类植物同源多倍体进化的复杂模式豆科)。中国生物医学工程学报,2011;谷歌学术
-
霍金斯C,yu l-x。苜蓿(Medicago Sativa L.)基因组学和基因组选择的最新进展。作物J. 2018; 6(6):565-75。谷歌学术
-
Hayot Carbonero C,Carbonero F,Smith LMJ,棕色Ta。饲料作物特殊关注的甲乳筋种类的系统发育表征。遗传资源作物evol。2012; 59(8):1777-88。https://doi.org/10.1007/s10722-012-9800-3。十字架谷歌学术
-
亨德里GW。历史上的alfalfa。Agron J. 1923; 15(5):171-6。谷歌学术
-
Herrmann D ., Boller B ., Widmer F ., Kölliker48基因组。2005;(3):474 - 86。谷歌学术
-
Herrmann D,Boller B,Studer B,Widmer F,KöllikerR. QTL对红三叶草种子产量成分的QTL分析(Trifolium praatense.l .)。Al Appl Genet。2006; 112(3):536-45。谷歌学术
-
关键词:同源四倍体紫花苜蓿,CONSTANS-LIKE基因,开花高度中国生物医学工程学报,2010;谷歌学术
-
Hufford MB,Bilinski P,PyhäjärviT,罗斯-Ibarra J.Teosinte作为人口和生态基因组学的模型系统。趋势类型。2012; 28(12):606-15。谷歌学术
-
humphreys mo。遗传改善饲料作物 - 过去,现在和未来。j农业sci。2005; 143(6):441-8。谷歌学术
-
İlhand,Li X,Brummer Ec,şakiroğluM.遗传多样性和群体族族苜蓿 - 法拉内综合体的四倍体探索的群体结构。农作物科学。2016; 56(3):1146-56。谷歌学术
-
Inostroza L,Bhakta M,Acuñah,vásquezc,ibáñezj,塔帕里亚g等。了解使用温度梯度位置和GWAS方法对白三叶草冷耐耐寒性的复杂性。植物基因组。2018; 11(3):1-14。谷歌学术
-
isobe s,klimenko i,ivashuta s,gau m,kozlov nn。红色三叶草的第一个RFLP联系地图(Trifolium praatense.红三叶草(红三叶草)的cDNA探针及其在其他红三叶草种质上的可移植性。中国生物医学工程学报,2003;谷歌学术
-
isobe s,köllikerr,hisano h,sasamoto s,wada t,klimenko i等。建造红三叶草的联系地图(Trifolium praatense.l .)。BMC植物BIOL。2009; 9(1):57。https://doi.org/10.1186/1471-2229-9-57。十字架谷歌学术
-
Isobe Sn,Hisano H,Sato S,Hirakawa H,Okumura K,Shirasawa K,等。在白三叶草中联动组联动不平衡的比较遗传映射和发现(三叶草被l .)。G3。2012; 2(5):607-17。谷歌学术
-
isobe s,boller b,klimenko i,köllikers,rana jc,sharma tr,等。基因组宽的SNP标记开发和QTL在红色三叶草中基因组选择的鉴定。在:Barth S,Milbourne D,编辑。可持续饲料和草坪草改进的育种策略。DONDRECHT:Sbeplay登入PRIPER科学和商业媒体;2013. p。29-36。谷歌学术
-
IštvánekJ,Jarošm,křeneka,řepkováj。基因组装配和霓虹灯橡注(三叶草praatense; fabaceae)。我是J机器人。2014; 101(2):327-37。https://doi.org/10.3732/AJB.1300340。十字架谷歌学术
-
贾C,赵F,王X,韩俊,赵H,刘G等。苜蓿(Medicago Sativa)的25种农艺和品质性状的基因组预测。前植物SCI。2018; 9:1220。谷歌学术
-
金烨,何涛,吕伯瑞。野生大豆的精细规模遗传结构(甘氨酸Soja.)人口和保护的影响。新植物。2003; 159(2):513-9。谷歌学术
-
Jones C,De Vega J,Lloyd D,Hegarty M,Ayling S,Powell W等人。红三叶草的人口结构和遗传多样性(Trifolium praatense.l .)种质。Sci众议员2020;10(1):1 - 12。谷歌学术
-
Joyce TA, Abberton MT, Michaelson-Yeates TPT, Forster JW。白三叶自交系RAPD-PCR测定的遗传距离与杂种优势的关系(三叶草被l .)。Euphytica。1999; 107(3):159-65。谷歌学术
-
朱莉尔B,Flajoulot S,Barre P,Cardinet G,Santoni S,Huguet T等人。使用微卫星和AFLP标记的培养四倍体苜蓿(Medicago Sativa)施工两种遗传联系地图。BMC植物BIOL。2003; 3(1):9。https://doi.org/10.1186/1471-2229-3-9。十字架谷歌学术
-
Kalóp,endre g,zimanyi l,csanadi g,kiss gb。改进二倍体苜蓿(Medicago Sativa)的改进联系地图的构建。标签护理苹果苹果类型。2000; 100(5):641-57。谷歌学术
-
Karlen DL,Lemunyon JL,歌手JW。保护和改善土壤质量的饲料。在:Barnes Rf,Nelson CJ,Moore Kf,Collins M,编辑。第六款福图:草原农业科学,第II卷。艾米斯:Blackwell Publishing,Inc .;2006.149-66。谷歌学术
-
Kempf K,Mora-Ortiz M,Smith LM,KöllikerR,SkøtL。多样性SSR标志物的特征在不同的Sainfoin(Onobrychis viciifolia)种质。BMC Genet。2016; 17(1):124。谷歌学术
-
Kidwell KK,奥斯汀DF,奥斯本TC。RFLP评估九种药片加入,代表北美苜蓿品种原始种质来源。农作物科学。1994年; 34(1):230。谷歌学术
-
Kiss GB, Csanádi G, Kálmán K, Kaló P, Ökrész L.利用RFLP、RAPD、同工酶和形态学标记构建紫花苜蓿基本遗传图谱。Mol Gen Genet MGG。1993; 238(1 - 2): 129 - 37。谷歌学术
-
一种改变了世界的植物:苜蓿1000-2000年的兴衰。Landsc杂志2003;28(1):(橄榄球。谷歌学术
-
Köllikerr,琼斯es,drayton mc,杜帕尔MP,Forster JW。对白三叶草的简单序列重复(SSR)标记的开发和表征(三叶草被l .)。中国生物医学工程学报,2001a;谷歌学术
-
Köllikerr,琼斯es,jahufer mzz,forster jw。对白三叶草遗传多样性进行评估的膨胀AFLP分析(三叶草被l .)。Euphytica。2001B; 121(3):305-15。谷歌学术
-
KöllikerR,Herrmann D,Boller B,Widmer F. Swiss Mattenklee Landraces,一种独特而多样化的红三叶草遗传资源(Trifolium praatense.l .)。Al Appl Genet。2003; 107(2):306-15。谷歌学术
-
关键词:丛枝菌根真菌,矿区修复植物,红豆草,抗旱性科学技术,2014;24(4):485-9。谷歌学术
-
Kooyers NJ,Olsen Km。寻找牛的眼睛:特定代理和选择的目标在白色三叶草的地理上不同的氰酸裂缝中不同(三叶草被l .)。遗传。2013; 111(6):495-504。谷歌学术
-
Kooyers NJ,Olsen Km。通过对现有基因缺失的地理分类,自适应氰基癌肠道常规演变。J EVOL BIOL。2014; 27(11):2554-8。谷歌学术
-
Kooyers NJ,Gage LR,Al-Lozi A,Olsen Km。含有白三叶草(T rifolium Repens L.)中的氰基曲线演变。Mol Ecol。2014; 23(5):1053-70。谷歌学术
-
Kovi Mr,Amdahl H,Alsheikh M,Rognli OA。在开花期间表达的转录物的De Novo和参考转录体组装在四倍体红三叶草中的种子环境中提供了洞察力。SCI批准。2017; 7(1):44383。https://doi.org/10.1038/srep44383。十字架谷歌学术
-
Ladizinsky G.植物演变在驯化下。柏林:Sprinbeplay登入ger Science和Business Media;2012年。谷歌学术
-
荷花四倍体的细胞分类学研究。机器人Tidsskr。1958;54:44-56。谷歌学术
-
Lesins K,吉利斯CB。Medicago的分类和细胞遗传学。苜蓿科技。1972年:53-86。谷歌学术
-
Lesins Ka,Lesins I. Gemus Medicago(乳糜藻):宣传教研究。W.垃圾博士BV出版社;1979年。谷歌学术
-
Lesins Ka,Lesins I. Genus Medicago(Leguminosae),一个宣传教研究。植物ECOL。1982; 50(2):92。谷歌学术
-
Li X,Brummer Ec。苜蓿育种的应用遗传学和基因组学。农艺学。2012; 2(1):40-61。谷歌学术
-
Li X, Acharya A, Farmer AD, Crow JA, Bharti AK, Kramer RS,等。通过转录组测序评估27种不同苜蓿基因型的单核苷酸多态性患病率。BMC基因组学。2012;13(1):568。谷歌学术
-
李X,韩义,魏y,acharya a,farmer广告,ho j等。苜蓿SNP阵列的开发及其用于评估人口结构模式和联系不平衡模式。Plos一个。2014; 9(1):E84329。谷歌学术
-
李X,Wei Y,Acharya A,Hansen JL,Crawford JL,Viands Dr等。四倍体苜蓿育种群体两种选择循环中生物质产量的基因组预测。植物基因组。2015; 8(2)https://doi.org/10.3835/plantgenome2014.12.0090。
-
李W,Riady H,Riehle C,Edwards A,Dinkins R.使用靶向基因组扩增序列和RNA-SEQ鉴定红三叶草(三叶草PRATENSE L)中的单核苷酸多态性。前植物SCI。2019; 10:1257。https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01257。十字架谷歌学术
-
林S,Medina Ca,Boge B,Hu J,Fransen S,Norberg S等人。鉴定伴有饲料质量相关的遗传基因型响应于自身传递苜蓿(Medicago Sativa L.)的水缺陷。BMC植物BIOL。2020; 20(1):1-18。谷歌学术
-
刘X-P,YU L-X。苜蓿(Medicago Sativa L.)盐胁迫下植物生长和饲料生产相关基因组的基因组关联映射。前植物SCI。2017; 8:853。谷歌学术
-
刘Z,陈t,ma l,zhao,zhao px,南z等。使用Illumina平台的全局转录组测序和AutotetroTaploid Alfalfa中的EST-SSR标记的发育。Plos一个。2013; 8(12):E83549。谷歌学术
-
Lobell DB,Schlenker W,Costa-Roberts J.自1980年以来的气候趋势和全球作物生产。科学。2011; 333(6042):616-20。谷歌学术
-
Luikart G, Kardos M, Hand BK, Rajora OP, Aitken SN, Hohenlohe PA。种群基因组学:促进对自然的理解。摘自:拉约拉OP,编辑。种群基因组学:概念、方法和应用。Cham:施beplay登入普林格Nature Switzerland AG;2019. p。3–79.谷歌学术
-
Maureira IJ,Ortega F,Campos H,Osborn TC。不同Medicago Sativa Germplasms的人口结构与组合能力。标签护理苹果苹果类型。2004; 109(4):775-82。谷歌学术
-
McCoy TJ,Bingham等。苜蓿的细胞学和细胞遗传学。苜蓿和苜蓿改善。1988; 29:737-76。谷歌学术
-
Merkouropoulos G,Hilioti Z,Abraham Em,Lazaridou M. Lotus Corniculatus L的评估。来自不同海拔地区的不同地点的加入揭示了表型和遗传多样性。草牧草sci。2017; 72(4):851-6。谷歌学术
-
Moler Er,Abakir A,Eleftheriou M,Johnson JS,Krutovsky KV,Lewis LC等。人口表观组织:推进对表型可塑性,适应性,适应和疾病的理解。摘自:拉约拉OP,编辑。种群基因组学:概念、方法和应用。Cham:施beplay登入普林格Nature Switzerland AG;2019. p。179-260。谷歌学术
-
Mora-Ortiz M,Swain Mt,Vickers MJ,Hegarty MJ,Kelly R,Smith Lmj等。De-novo转录组合组件用于基因鉴定,分析,注释和在Onobrychis viciifolia中的分子标记发现。BMC基因组学。2016; 17(1):756。https://doi.org/10.1186/s12864-016-3083-6。十字架谷歌学术
-
Morrill WL, Ditterline RL, Cash SD。美国西部红豆草的害虫及相关根病原体。大田作物学报1998;59(2):129-34。谷歌学术
-
Mosjidis Ja,Greene SL,Klingler Ka,Afonin A.来自高加索野生红三叶草种群的Isozyme多样性。农作物科学。2004; 44(2):665-70。谷歌学术
-
Muller M-H,Prosperi JM,Santoni S,Ronfort J.苜蓿(Medicago Sativa)驯化史上的线粒体DNA模式推论。Mol Ecol。2003; 12(8):2187-99。谷歌学术
-
Muller M-H,PONCET C,Posperi Jm,Santoni S,Ronfort J.驯化历史在Medicago Sativa物种复合体:核序列多态性推论。Mol Ecol。2006; 15(6):1589-602。谷歌学术
-
Narasimhamoorthy B,Bouton Jh,Olsen Km,Slebed MK。二倍体苜蓿铝耐铝耐铝的定量特性基因座。Al Appl Genet。2007; 114(5):901-13。谷歌学术
-
Nosrati H,Feizi Mah,Tarrah Ss,Haghhighi AR。RAPD标志物揭示的SAinfoin(FABACEAE)中的人口遗传变异。Analele Universitatii Din Oradea Fascicula Biologie。2012; 19(1)谷歌学术
-
obrycki jf,karlen dl。保护和改善土壤质量的饲料。在:Moore KJ,Collins M,Nelson CJ,RedFearn DD,编辑器。Forages:草原农业科学,Vol。2.第7届。霍博肯:Wiley;2020. p。227-47。谷歌学术
-
奥尔森公里,萨瑟兰BL,小型LL。白三叶草中Li / Li化学防御多态性的分子演变(三叶草被l .)。Mol Ecol。2007; 16(19):4180-93。谷歌学术
-
Pagnotta Ma,AnnicchiaRico P,Farina A,Proietti S.表征意大利红三叶草的分子和形态生物学多样性。Euphytica。2011; 179(3):393-404。谷歌学术
-
Porqueddu C, Maltoni S, McIvor JG, McGilloway DA。缓解草原系统生产季节性的策略。草原:全球资源;2005.111 - 22页。谷歌学术
-
Poulton Je。植物中的氰基。植物理性。1990; 94(2):401-5。谷歌学术
-
关键词:紫花苜蓿,驯化历史,遗传多样性,遗传资源豆类教谕。2014;4:13-4。https://doi.org/hal-01216251v2f. 谷歌学术
-
Quiros Cf,Bauchan Gr。Medicago属和Medicago Sativa Complex的起源。苜蓿和苜蓿改进。1988年; 29.谷歌学术
-
Raelson JV,Grant WF。用同工酶数据评价莲花(Fabaceae)起源的假设。Al Appl Genet。1988; 76(2):267-76。谷歌学术
-
rajora op。种群基因组学:概念、方法和应用。Cham:施beplay登入普林格Nature Switzerland AG;2019年。谷歌学术
-
Rasmussen J,SøegaardK,Pirhofer-Walzl K,Eriksen J.N2-N2 - 固定和残留N疗法的四种豆类物种和四种伴草物种。Jagron欧元。2012; 36(1):66-74。谷歌学术
-
Rasouli M,Jafari Aa,Tabaei-Aghdaei SR,Shanjani PS,Darvish F. 36个群体遗传变异评估(Onobrychis漂白亚麻纤维卷)基于RAPD标记。生物科学,2013;3:15-26。谷歌学术
-
Raymond Wf。饲料作物的营养价值。在:农艺业进展,卷。21.阿姆斯特丹:elestvier;1969. p。1-108。谷歌学术
-
roins JG, Luth D, Campbell TA, Bauchan GR, He C, Viands DR,等。四倍体苜蓿生物量生产的遗传定位。作物科学。2007;47(1):1。谷歌学术
-
罗斯医学博士,琼斯WT.莲花的起源。中国生物医学工程学报,1985;谷歌学术
-
Sætherve。鉴定红三叶草(Trifolium praatense.L.)SNP,其等位基因型在纯频率和草地上的混合物中出现不同频率,使用GBS和Caps-Markers(硕士论文)。挪威生命科学大学,AAS;2018年。谷歌学术
-
关键词:巴塔查里亚;巴萨克;辛哈;可持续农业的生物固氮。在:农业上对可持续农业的重要微生物。柏林:施普林格;beplay登入2017.p . 81 - 128。谷歌学术
-
şakiroğlum,Brummer Ec。来自美国中西部和西南部的苜蓿种群之间的缺乏优势。农作物科学。2007; 47(6):2364-71。谷歌学术
-
Sakiroglu M,Brummer Ec。野生二倍体苜蓿中的Phylogeach结构的存在(Medicaco Sativa L. subsp.Microcarpa URB。)具有原产地的证据。遗传资源作物evol。2013; 60(1):23-31。谷歌学术
-
Sakiroglu M,Brummer Ec。使用GBS-GWA鉴定二倍体苜蓿中饲料产量和营养价值的鉴定。Al Appl Genet。2017; 130(2):261-8。https://doi.org/10.1007/S00122-016-2782-3.。十字架谷歌学术
-
şakiroğlum,i̇lhand. medicago sativa物种复合体:根据分子工具重新访问世纪旧问题。农作物科学。2021; 61:827-838。https://doi.org/10.1002/csc2.20316。
-
Sakiroglu M,Doyle JJ,Brummer EC。二倍体Medicago Sativa L的人口遗传结构。种质。多德雷赫特:施普林格;beplay登入2009年。谷歌学术
-
Şakiroğlu M, Doyle JJ, Brummer EC。利用SSR标记推断野生二倍体紫花苜蓿(Medicago sativa L.)广泛的群体结构和遗传多样性。中国生物医学工程学报,2010;谷歌学术
-
Sakiroglu M, Sherman-Broyles S, Story A, Moore KJ, Doyle JJ, Brummer EC。二倍体紫花苜蓿(M. sativa L.)连锁不平衡模式与关联定位。中国生物医学工程学报,2012;谷歌学术
-
Sakiroglu M,Dong C,Hall MB,Jungers J,Picasso V.如何在双重使用Kernza中间小麦草下进行氮和饲料收获如何影响地下生物量和非结构碳水化合物?农作物科学。2020;https://doi.org/10.1002/csc2.20239。
-
Sato S,Isobe S,Asamizu E,Ohmido N,KataOka R,Nakamura Y等。综合结构分析红三叶草基因组(Trifolium praatense.l .)。DNA Res。2005; 12(5):301-64。谷歌学术
-
Savo Sardaro ML,Atallah M,Tavakol E,Russi L,Porceddu E. AFLP和SSR的多样性在莲花Corniculatus L.的自然群体来自意大利。农作物科学。2008; 48(3):1080-9。谷歌学术
-
Sawbridge T,Ong E-K,Binnion C,Emmerling M,Meath K,Nunan K,等。对白三叶草表达序列标签的产生和分析(三叶草被l .)。植物SCI。2003; 165(5):1077-87。谷歌学术
-
Seaney RR,Henson Pr。鸟脚三叶草。advagron。1970; 22:119-57。谷歌学术
-
Segovia-Lerma A,Cantrell Rg,Conway JM,Ray Im。基于AFLP的遗传多样性评估含有批量DNA模板的九苜蓿种质中的遗传多样性。基因组。2003; 46(1):51-8。谷歌学术
-
沉S,柴X,周Q,罗D,王Y,刘Z。多晶型EST-SSR标记的开发和Sainfoin的自身传递外基因组的特征(Onobrychis ViCiifolia)。peerj。2019; 7:E6542。https://doi.org/10.7717/peerj.6542。十字架谷歌学术
-
Sinskaya EN。苏联栽培植物区系:13。多年生豆科植物。(第一部分,翻译于1961年)。耶路撒冷:以色列科学翻译项目;1950.谷歌学术
-
关键词:四倍体紫花苜蓿(Medicago sativa L.), SSR,表达序列标记中国生物医学工程学报,2005;谷歌学术
-
小E.腺野生苜蓿的分类法(Medicago Sativa)。可以j bot。1986; 64(9):2125-9。谷歌学术
-
小型艾尔法拉和亲属:Medicago的演变和分类。渥太华:NRC研究新闻;2010年。谷歌学术
-
小型艾尔法拉和亲属:Medicago的演变和分类。渥太华:驾驶室国际;2011年。谷歌学术
-
小e,布鲁克斯bs。分类ica ativa-falcata(Alfalfa)连续统计学的分类法规和鉴定。econ bot。1984; 38(1):83-96。谷歌学术
-
小e,Brookes b,Lassen p.种子特征中的medicago(豆科饼)的围绕。可以j bot。1990年; 68(3):613-29。谷歌学术
-
Smirnova E,Gusev A,Zaytseva O,Sheina O,Tkachev A,Kuznetsova E等。多壁碳纳米管的摄取和积累改变了形态学和生化特征Onobrychis arenaria.幼苗。化学工程学报,2012;谷歌学术
-
soltis ps,Doyle Jj,Soltis de。植物中的分子数据和多倍体演化。在:Soltis PS,Soltis de,Doyle Jj,编辑。分子系统的植物。波士顿:斯普林克beplay登入;1992. p。177-201。谷歌学术
-
soltis de,soltis ps,rieseberg lh。分子数据和多倍体的动态性质。CRIT Rev Plant Sci。1993; 12(3):243-273。谷歌学术
-
Soltis de,Visger CJ,Marchant DB,Soltis PS。多倍体:陷阱和范式的路径。我是J机器人。2016; 103(7):1146-66。谷歌学术
-
Spangenberg GC,Sawbridge T,Ong EK,Love CG,Erwin Ta,Logan Eg,等。三叶草Astra:基于Web的Trifolium EST分析资源。饲料作物和草坪遗传改善的分子育种:第四次国际草坪牧草育种型题目的第四届国际研讨会,XXTH国际草原卫星研讨会那2005年7月那Aberystwyth,威尔士。Wagieningen:Wageningen学术出版商;2005年。谷歌学术
-
斯坦福呃。在苜蓿中的四元族遗传。Agron J. 1951; 43:222-5。谷歌学术
-
Stanford eh,Clement WM,Bingham等。Medicago Sativa-Falcata复合物的细胞学和演化。苜蓿科技。1972:87-101。谷歌学术
-
Steiner JJ。鸟蛤三叶草起源和种质多样性。在:Beuselinck Pr,编辑器。三叶草:莲花的科学技术,CSSA特殊出版物,卷。28.霍博肯:Wiley;1999. p。81-96。谷歌学术
-
斯坦默JJ,Garcia de Los Santos G. Lotus Corniculatus L.基因型的自适应生态学:I。植物形态和RAPD标记特征。农作物科学。2001; 41(2):552-63。谷歌学术
-
Steiner JJ,Poklemba CJ。种子球蛋白多肽的莲花Corniculatus分类和与加入队群和地理起源的关系。农作物科学。1994年; 34(1):255-64。谷歌学术
-
TAMAS E. Onobrychis Genus的敌人方面。公牛Univ Agric SCI VET MED CLUJ-NAPOCA AGRIC。2006; 62谷歌学术
-
Tavoletti S,伪造者F,奥斯本TC。基于F1人口的苜蓿减数分体的RFLP联系地图。j hered。1996年; 87(2):167-70。谷歌学术
-
泰勒nl。一个世纪的三叶草育种发展。农作物科学。2008; 48(1):1-13。谷歌学术
-
Vekemans X, Hardy OJ。植物居群精细尺度空间遗传结构分析的新见解。摩尔生态。2004;13(4):921 - 35。谷歌学术
-
Vendramini JM。热带和亚热带地区的豆类。in:forages,第2卷:草原农业科学。第7届。霍博肯:Wiley;2020. p。277。谷歌学术
-
关键词:土壤硝态氮,土壤淋溶,全局元分析科学环境。2019;657:96-102。谷歌学术
-
Williams WM, Baker MJ, Williams WM。三叶车轴草的分类与生物系统学。白三叶草。1987;323:342。谷歌学术
-
Williams Wm,埃里森NW,Ansari Ha,Verry Im,Hussain SW。同种异体四倍体三倍体缩回的祖先的实验证据和植物育种价值的合成形式的创造。BMC植物BIOL。2012; 12(1):55。谷歌学术
-
伍德菲尔德博士,Brummer Ec。集成分子技术以最大化饲料豆类的遗传潜力。在:Spangenberg G,编辑器。牧草作物的分子育种。植物育种的发展,卷。10. DONDRECHT:Sbeplay登入PRIMPER;2001. p。51-65。谷歌学术
-
Wu R,MA C-X,Casella G.一种二价多倍体模型,用于连锁四倍体的连锁分析。你是popul biol。2002; 62(2):129-51。https://doi.org/10.1006/TPBI.2002.1608。十字架谷歌学术
-
Xie C,Xu S.绘制四倍体群体中的定量性状基因座。Genet Res。2000; 76(1):105-15。谷歌学术
-
Yates SA, Swain MT, Hegarty MJ, Chernukin I, Lowe M, Allison GG,等。基于RNA-Seq数据的红三叶草转录组的从头组装为干旱响应、基因发现和标记识别提供了深入的认识。BMC基因组学,2014;15(1):453。https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-453。十字架谷歌学术
-
年轻的Nd,Udvardi M.翻译Medicago Truncatula.基因组学作豆类。CurrOp植物BIOL。2009; 12(2):193-201。https://doi.org/10.1016/j.pbi.2008.11.005。十字架谷歌学术
-
yu l-x。鉴定苜蓿(Medicago Sativa L.)在水缺水下与生物质产量相关的单核苷酸多态性基因座利用基因组测序和关联映射。前植物SCI。2017; 8:1152。谷歌学术
-
yu l-x,liu x,钳士w,liu x-p。基因组 - 宽的关联研究使用基因分型逐序列测定鉴定在自身传递物苜蓿(Medicago Sativa L.)中萌发期间的耐盐性的基因座。前植物SCI。2016; 7:956。谷歌学术
-
Yu L-X,Zheng P,Bhamidimarri S,Liu X-P,主D.基因分型逐序管道对SNP发现的影响及其在自身传递苜蓿(Medicago Sativa L.)中抗霉菌抗性相关的标记物的鉴定。前植物SCI。2017A; 8:89。谷歌学术
-
Yu L-X,Zheng P,张T,Rodringuez J,Main D.基因分型逐序列基因组 - 宽型基因组 - 抗原性抗血液抗性抗性抗性抗性(Medicago Sativa L.)。莫尔植物途径。2017B; 18(2):187-94。谷歌学术
-
关键词:红豆草,遗传多样性,形态学,解剖结构,分子标记作物科学。2013;53(6):2483 - 96。谷歌学术
-
张Y,雪橇MK,Bouton JH。白色三叶草的基因组映射(三叶草被L.)使用跨物种SSR标记在Trifoliea内的比较分析。Al Appl Genet。2007; 114(8):1367-78。https://doi.org/10.1007/S00122-007-0523-3。十字架谷歌学术
-
张T,Yu L-X,Zheng P,Li Y,Rivera M,Main D等。用基因分型通过测序使用基因组关联研究鉴定与杂合子自动输注苜蓿(Medicago Sativa L.)中的抗旱性抗性特征相关的基因座。Plos一个。2015; 10(9):E0138931。谷歌学术
-
Zohary M,Heller D. Thrifolium属。耶路撒冷:以色列科学院和人文学科;1984年。谷歌学术
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