广告

pp队|引用作为

奥尔多酮还原酶AKR1B1和AKR1B10癌症:分子机制和信号网络

的一部分实验医学和生物学的发展书系列

文摘

放松管制的代谢途径日益被欣赏是近年来癌症的主要因素。新陈代谢的主要癌症相关的改变包括异常吸收的葡萄糖和氨基酸的代谢途径和优先使用生产生物质和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)。Aldo-keto还原酶(AKRs) NADPH依赖胞质酶,可以催化羰基化合物的还原初级和二级醇使用电子从NADPH。醛糖还原酶,也称为AKR1B1催化转化过剩的葡萄糖山梨糖醇,也已经有了很广泛的研究它的作用在许多糖尿病病理。近年来,然而,高表达的AKR1B和AKR1C家族的酶在不同癌症类型与较差的预后密切相关。本文概述catalysis-dependent和独立的数据新兴的分子机制的功能AKRBs在不同的肿瘤模型强调化学抗性的这些酶的作用,炎症,氧化应激和epithelial-to-mesenchymal过渡。

关键字

奥尔多酮还原酶 癌症 药物抗性 Epithelial-to-mesenchymal过渡 炎症 氧化应激

缩写

4 hne

4-hydroxy-trans-2-nonenal

AKR

Aldo-keto还原酶

BLBC

官腔乳腺癌

儿童权利公约

结直肠癌

EMT

epithelial-to-mesenchymal过渡

肝细胞癌

肝细胞癌

NADPH

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌

PAAD

胰腺腺癌

ROS

活性氧

SORD

山梨糖醇脱氢酶

笔记

确认

梅Sheraj TCGA欣然承认分析数据、生成图。2。Cagdas Ermis是感激地承认生成图中使用的图像。1。博士Secil Demirkol Canli, Esin Gulce Seza,梅Sheraj,伊斯梅尔Guderer和Cagdas Ermis感激地承认了批判性阅读手稿。这项工作是由图项目118 z688和行动CA17118成本。

引用

  1. 科比KL,毫无JD、Kimmelman AC Der CJ(2014)喀斯特:喂养胰腺癌增殖。趋势Sci 39:91 - 100。https://doi.org/10.1016/j.tibs.2013.12.004 CrossRef谷歌学术搜索
  2. 程的et al (2018) Irak1增加癌症具备干细胞和耐药性通过ap-1 / akr1b10在肝细胞癌信号级联。癌症Res 78:2332 - 2342。https://doi.org/10.1158/0008 - 5472. - 17 - 2445 CrossRef谷歌学术搜索
  3. 钟欧美et al(2012)超表达和致癌功能aldo-keto还原酶家族1 b10 (AKR1B10)在胰脏癌。国防部分册25:758 - 766。https://doi.org/10.1038/modpathol.2011.191 CrossRef谷歌学术搜索
  4. Colaprico et al (2016) TCGAbiolinks: R / Bioconductor TCGA的方案综合分析数据。核酸Res 44 (8): e71。https://doi.org/10.1093/nar/gkv1507 CrossRef谷歌学术搜索
  5. 康纳JP, Esbona K, Matkowskyj KA (2017) AKR1B10表达式在外科切除术和细针吸细胞学免疫组织化学物质囊性胰腺病变患者;提高非手术的潜力诊断。哼分册70:77 - 83。https://doi.org/10.1016/j.humpath.2017.10.006 CrossRef谷歌学术搜索
  6. 科克兰,销TG(2013)氧化还原蛋白激酶的调节。2月J 280:1944 - 1965。https://doi.org/10.1111/febs.12224 CrossRef谷歌学术搜索
  7. Cubillos-Angulo JM et al(2020)公开的转录组数据的系统生物学分析揭示了一个重要AKR1B10基因表达之间的联系,吸烟和肺癌的发生。《公共科学图书馆•综合》15 (2):e0222552。https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222552 CrossRef谷歌学术搜索
  8. Demirkol年代(2018)预测预后和胃肠道癌症化学敏感性。肯特大学。从检索http://repository.bilkent.edu.tr/handle/11693/35716
  9. Demirkol Canli年代et al(2020)的评估aldo-keto还原酶基因签名通过激活与结肠癌预后意义的上皮间充质转变和p70S6K通路。致癌41:1219 - 1228。https://doi.org/10.1093/carcin/bgaa072 CrossRef谷歌学术搜索
  10. Distefano JK,戴维斯B(2019)诊断和预后的潜在akr1b10在人类肝细胞癌。癌症11:1-13。https://doi.org/10.3390/cancers11040486 CrossRef谷歌学术搜索
  11. Endo年代et al(2011)的角色老鼠和人类aldo-keto金合欢醇还原酶在代谢和geranylgeraniol。化学生物交互191:261 - 268。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2010.12.017 CrossRef谷歌学术搜索
  12. 告终B et al(2017)在人类肺癌乳酸代谢。细胞171:358 - 371. e9。https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.09.019 CrossRef谷歌学术搜索
  13. 芬克尔T(2011)由活性氧信号转导。J细胞194:7-15杂志。https://doi.org/10.1083/jcb.201102095 CrossRef谷歌学术搜索
  14. Fukumoto SI et al(2005)过度aldo-keto还原酶家族的蛋白质AKR1B10与吸烟者的肺非小细胞癌高度相关。中国癌症Res 11:1776 - 1785。https://doi.org/10.1158/1078 - 0432. - ccr - 04 - 1238 CrossRef谷歌学术搜索
  15. 加利西亚语O et al(2007)的结构性基础高all-trans-retinaldehyde还原酶活性的肿瘤标记AKR1B10。《美国国家科学院刊104:20764 - 20769。https://doi.org/10.1073/pnas.0705659105 CrossRef谷歌学术搜索
  16. 李耿N,金Y, Y,朱年代,白H (2020) AKR1B10抑制剂epalrestat促进sorafenib-induced细胞凋亡和自噬通过针对mtor通路在肝细胞癌。Int J地中海Sci 17:1246 - 1256。https://doi.org/10.7150/ijms.42956 CrossRef谷歌学术搜索
  17. Ha SY、歌曲DH,李JJ,李HW,曹SY,公园CK(2014)的高表达aldo-keto还原酶1 b10有利预后的独立预测因子在肝细胞癌患者。肠肝8:648 - 654。https://doi.org/10.5009/gnl13406 CrossRef谷歌学术搜索
  18. 哈比卜E, Linher-Melville K,林HX,辛格xCT的G(2015)表达和活动的系统xc -受NRF2在人类乳腺癌细胞对氧化应激的反应。氧化还原5:33-42杂志。https://doi.org/10.1016/j.redox.2015.03.003 CrossRef谷歌学术搜索
  19. 汉C et al(2018)免疫组织化学检测增加表达式1 Aldo-Keto还原酶家族成员B10 (AKR1B10)在早期肝细胞癌。地中海Sci Monit 24:7414 - 7423。https://doi.org/10.12659/MSM.910738 CrossRef谷歌学术搜索
  20. Heiden MGV坎特LC,汤普森CB(2009)理解Warburg效应:细胞增殖的代谢需求。科学324:1029 - 1033。https://doi.org/10.1126/science.1160809 CrossRef谷歌学术搜索
  21. HlavačV et al(2014)的作用细胞色素P450和aldo-keto还原酶在乳腺癌患者的预后。医学(巴尔的摩)93:e255。https://doi.org/10.1097/MD.0000000000000255 CrossRef谷歌学术搜索
  22. 叶YC,挂JJ,许WH(2018)预后的意义AKR1B10切除肺腺癌患者。Thorac癌症9:1492 - 1499。https://doi.org/10.1111/1759 - 7714.12863 CrossRef谷歌学术搜索
  23. 霁J et al (2020) AKR1B1抑制剂epalrestat抑制宫颈癌的进展。杂志代表47:6091 - 6103。https://doi.org/10.1007/s11033 - 020 - 05685 - z CrossRef谷歌学术搜索
  24. 金J,廖W,姚明W,朱R,李Y,他年代(2016)Aldo-keto还原酶家族1 B成员10介导通过sphingosine-1-phosphate肝癌细胞增殖。Sci代表6:22746。https://doi.org/10.1038/srep22746 CrossRef谷歌学术搜索
  25. Kakehashi,魏M,福岛年代,Wanibuchi H(2013)氧化应激的致癌性化学致癌物。癌症(巴塞尔)5:1332 - 1354。https://doi.org/10.3390/cancers5041332 CrossRef谷歌学术搜索
  26. 基肖尔TKK, Ganugula R,盖德博士,Reddy GB,纳吉尼年代(2016)Gedunin废除醛糖还原酶,PI3K / Akt / mToR, NF-κB信号通路抑制血管生成在一个仓鼠口腔致癌作用的模型。肿瘤生物37:2083 - 2093。https://doi.org/10.1007/s13277 - 015 - 4003 - 0 CrossRef谷歌学术搜索
  27. Krause N,韦格纳(2020)果糖代谢的癌症。细胞9:2635。https://doi.org/10.3390/cells9122635 CrossRef谷歌学术搜索
  28. 李H,杨,钟欧美,张W,廖J,杨GY(2013)苏灵大抑制胰腺癌生成LSL-krasg12d-LSL-Trp53R172H-Pdx-1-Cre老鼠通过抑制aldo-keto还原酶家族1 b10 (AKR1B10)。致癌34:2090 - 2098。https://doi.org/10.1093/carcin/bgt170 CrossRef谷歌学术搜索
  29. Liou GY, Storz P(2010)活性氧在癌症。自由·拉迪奇Res 44:479 - 496。https://doi.org/10.3109/10715761003667554 CrossRef谷歌学术搜索
  30. 刘H,希尼美联社(2011)精制果糖和癌症。专家知道目标15:1049 - 1059。https://doi.org/10.1517/14728222.2011.588208 CrossRef谷歌学术搜索
  31. 刘TA et al(2015)的监管Aldo-keto-reductase家庭1 B10 14-3-3ε和肝细胞癌的预后影响。Oncotarget 6:38967 - 38982。https://doi.org/10.18632/oncotarget.5734 CrossRef谷歌学术搜索
  32. 刘W et al (2019) AKR1B10 (Aldo-keto还原酶家族1 B10)促进大脑多器官转移的肺癌细胞微流控芯片模型。Acta Biomater 91:195 - 208。https://doi.org/10.1016/j.actbio.2019.04.053 CrossRef谷歌学术搜索
  33. 刘Y et al (2019 b)补偿性upregulation aldo-keto还原酶1在hepatocarcinogenesis b10保护肝细胞免受氧化应激。癌症Res 9:2730 J - 2748谷歌学术搜索
  34. 爱小姐,Huber W,安德斯年代(2014)主持的褶皱变化和分散估计与DESeq2 RNA-seq数据。基因组15:550杂志。https://doi.org/10.1186/s13059 - 014 - 0550 - 8 CrossRef谷歌学术搜索
  35. 严马J R,祖茂堂X,程JM,饶K,廖DF,曹D (2008) Aldo-keto还原酶家族1 B10影响脂肪酸合成通过调节乙酰辅酶a carboxylase-α在乳腺癌细胞的稳定性。J临床生物化学283:3418 - 3423。https://doi.org/10.1074/jbc.M707650200 CrossRef谷歌学术搜索
  36. 马J et al (2012) AKR1B10超表达在乳腺癌:协会与肿瘤大小、淋巴结转移和患者生存和其潜在的小说血清标志物。Int J癌症131:E862-E871。https://doi.org/10.1002/ijc.27618 CrossRef谷歌学术搜索
  37. 麦克劳德AK et al (2016) Aldo-keto还原酶的生物标志物NRF2活性和在非小细胞肺癌中,配合。癌症115:1530 Br J - 1539。https://doi.org/10.1038/bjc.2016.363 CrossRef谷歌学术搜索
  38. 玛丽莎L et al(2013)结肠癌基因表达分类成分子亚型:表征,验证和预后价值。科学硕士10:e1001453。https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001453 CrossRef谷歌学术搜索
  39. 马丁黄建忠、微波激射器E(2009)的作用人类aldo-keto-reductase AKR1B10防止有毒的醛。化学生物交互178:145 - 150。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2008.10.021 CrossRef谷歌学术搜索
  40. Matsunaga T et al(2014)暴露于9日10-phenanthrenequinone加速肺癌细胞的恶性进展通过上调aldo-keto还原酶1 b10。Toxicol:杂志278:180 - 189。https://doi.org/10.1016/j.taap.2014.04.024 CrossRef谷歌学术搜索
  41. Matsunaga T et al (2014 b)一氧化氮授予顺铂耐药性在人类肺癌细胞通过upregulation aldo-keto还原酶1 b10和蛋白酶体。自由·拉迪奇Res 48:1371 - 1385。https://doi.org/10.3109/10715762.2014.957694 CrossRef谷歌学术搜索
  42. Mindnich RD,彭宁TM (2009) Aldo-keto还原酶(AKR)总科:基因组学和注释。哼基因组3:362 - 370。https://doi.org/10.1186/1479 - 7364 - 3 - 4 - 362 CrossRef谷歌学术搜索
  43. Mori M et al (2017) 1 Aldo-keto还原酶家族成员B10与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的风险。乙醇Res 47: E85-E93。https://doi.org/10.1111/hepr.12725 CrossRef谷歌学术搜索
  44. Morikawa Y et al(2015)收购阿霉素耐药性促进胃癌MKN45细胞的迁移和入侵潜力通过调控Aldo-keto还原酶1 b10。化学生物230:30-39交互。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2015.02.005 CrossRef谷歌学术搜索
  45. 穆尼尔M et al(2019)的新功能TCGAbiolinks包对于癌症的研究和集成数据来自环球数码创意和GTEx。公共科学图书馆第一版杂志15 (3):e1006701。https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1006701 CrossRef谷歌学术搜索
  46. 穆勒T, Hengstermann (2012) Nrf2:朋友和敌人在防止香烟smoking-dependent肺病。化学Res Toxicol 25:1805 - 1824。https://doi.org/10.1021/tx300145n CrossRef谷歌学术搜索
  47. Nakarai C et al(2014)的表达AKR1C3和CNN3标记检测在大肠癌淋巴结转移。中国Exp地中海15:333 - 341。https://doi.org/10.1007/s10238 - 014 - 0298 - 1 CrossRef谷歌学术搜索
  48. Nishinaka T, T三浦,时候,地震区F,中村H,田农T(2011)的监管aldo-keto还原酶AKR1B10基因表达:转录因子的参与Nrf2。化学生物交互191:185 - 191。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.01.026 CrossRef谷歌学术搜索
  49. 大桥T, Idogawa M,佐佐木Y,铃木H, Tokino T (2013) AKR1B10 p53的转录目标,在结肠直肠癌表达下调与不良预后相关。摩尔癌症Res 11:1554 - 1563。https://doi.org/10.1158/1541 - 7786. - mcr - 13 - 0330 t CrossRef谷歌学术搜索
  50. Ooi认为et al(2011)抗氧化剂反应表型遗传之间共享和零星的2型乳头状肾细胞癌。癌细胞20:511 - 523。https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.08.024 CrossRef谷歌学术搜索
  51. Palackal NT,李SH,哈维RG,布莱尔IA,彭宁TM(2002)激活多环芳烃trans-dihydrodiol直接致癌物质由人类aldo-keto还原酶(AKR1C)酶和其功能超表达在人类肺癌A549细胞。J临床生物化学277:24799 - 24808。https://doi.org/10.1074/jbc.M112424200 CrossRef谷歌学术搜索
  52. 彭宁TM (2005) AKR1B10:新的诊断标记吸烟者的非小细胞肺癌。中国癌症Res 11:1687 - 1690。https://doi.org/10.1158/1078 - 0432. - ccr - 05 - 0071 CrossRef谷歌学术搜索
  53. 彭宁TM (2015) aldo-keto还原酶(AKRs):概述。化学生物交互234:236 - 246。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2014.09.024 CrossRef谷歌学术搜索
  54. 彭宁TM (2017) Aldo-Keto Nrf2还原酶调控的系统:对压力反应,化疗耐药性和致癌作用。化学Res Toxicol 30:162 - 176。https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.6b00319 CrossRef谷歌学术搜索
  55. Pollak N, Dolle C,齐格勒M(2007)的权力减少:吡啶核苷酸——小分子和众多的功能。J 402:205 - 218。https://doi.org/10.1042/BJ20061638 CrossRef谷歌学术搜索
  56. 奎因,哈维RG,彭宁TM(2008)多环芳烃由人类aldo-keto trans-dihydrodiols氧化还原酶AKR1B10。化学Res Toxicol 21:2207 - 2215。https://doi.org/10.1021/tx8002005 CrossRef谷歌学术搜索
  57. 拉玛KV,斯利瓦斯塔瓦SK(2006)中介lipopolysaccharide-induced的醛糖还原酶在小鼠腹腔巨噬细胞炎症信号。细胞因子36:115 - 122。https://doi.org/10.1016/j.cyto.2006.11.003 CrossRef谷歌学术搜索
  58. 拉玛KV, Tammali R,斯利瓦斯塔瓦SK(2010)抑制醛糖还原酶可以防止经济增长因素g 1 s相变通过一种蛋白激酶/磷酸肌醇3-kinase / E2F-1通路在人类结肠癌细胞。摩尔癌症9:813 - 824。https://doi.org/10.1158/1535 - 7163. mct - 09年——0795 CrossRef谷歌学术搜索
  59. Reczek CR、昌德尔NS (2015) ROS-dependent信号转导。当今细胞生物学观点》33:8-13。https://doi.org/10.1016/j.ceb.2014.09.010 CrossRef谷歌学术搜索
  60. Reddy AK, Uday Kumar P Srinivasulu M, Triveni B, Sharada K,伊斯梅尔,Bhanuprakash Reddy G(2017)超表达和增强的具体活动aldoketo还原酶在人类乳腺癌(AKR1B1和AKR1B10)。乳房31:137 - 143。https://doi.org/10.1016/j.breast.2016.11.003 CrossRef谷歌学术搜索
  61. Rohrig F,舒尔茨(2016)脂肪酸合成的多方面的角色在癌症。Nat牧师癌症16:732 - 749。https://doi.org/10.1038/nrc.2016.89 CrossRef谷歌学术搜索
  62. 张红色的德拉维加,查普曼E, DD (2018) NRF2和癌症的标志。癌细胞34:21-43。https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.03.022 CrossRef谷歌学术搜索
  63. Ruiz FX et al (2009) Aldo-keto AKR1B还原酶的亚科:类维生素a的特异性和控制细胞视黄酸水平。化学生物交互178:171 - 177。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2008.10.027 CrossRef谷歌学术搜索
  64. 萨拉斯瓦特M, Mrudula T, Kumar PU、针对,饶TS, Srinivasulu M, Reddy GB(2006)超表达的醛糖还原酶在人类癌症组织。地中海Sci Monit 12: CR525-CR529谷歌学术搜索
  65. Kunnumpurath SK Saraswathy R, Anand年代,RJ库里,凯广告,Vadivelu N(2014)染色体畸变和外显子1 AKR1B1基因的突变患者糖尿病神经病变。奥克斯纳J 14:339 - 342谷歌学术搜索
  66. 佐藤年代et al(2012)上调aldo-keto还原酶家族成员B10在慢性丙型肝炎:协会与血清甲胎蛋白和肝细胞癌。肝脏Int 32:1382 - 1390。https://doi.org/10.1111/j.1478-3231.2012.02827.x CrossRef谷歌学术搜索
  67. Saxena, Tammali R,拉KV,斯利瓦斯塔瓦SK(2012)醛糖还原酶抑制防止结肠癌增长恢复磷酸酶和tensin同族体通过调制miR-21和FOXO3a。Antiox氧化还原信号18:1249 - 1262。https://doi.org/10.1089/ars.2012.4643 CrossRef谷歌学术搜索
  68. Saxena, Shoeb M,拉KV,斯利瓦斯塔瓦SK(2013)醛糖还原酶抑制抑制结肠癌细胞生存能力通过调制microRNA-21介导细胞程序性死亡4 (PDCD4)表达式。癌症49:3311 J - 3319欧元。https://doi.org/10.1016/j.ejca.2013.05.031 CrossRef谷歌学术搜索
  69. 施瓦布et al(2018)多元醇通路链接葡萄糖代谢的侵略性癌细胞。癌症Res 78:1604 - 1618。https://doi.org/10.1158/0008 - 5472. - 17 - 2834 CrossRef谷歌学术搜索
  70. Semmo N,韦伯T,空闲JR, Beyoglu D(2015)代谢组学表明,醛糖还原酶活动由于AKR1B10调节在丙型肝炎病毒感染。J病毒Hepat 22:617 - 624。https://doi.org/10.1111/jvh.12376 CrossRef谷歌学术搜索
  71. 沈Y,钟L,约翰逊,曹D(2011)人类aldo-keto还原酶1 b1和b10:比较研究他们对亲电的酶活性羰基化合物。化学生物交互191:192 - 198。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.02.004 CrossRef谷歌学术搜索
  72. 沈Y et al(2015)受损的自我更新和增加结肠炎和发育异常的病变结肠粘膜AKR1B8-deficient老鼠。中国癌症Res 21:1466 - 1476。https://doi.org/10.1158/1078 - 0432. - ccr - 14 - 2072 CrossRef谷歌学术搜索
  73. 盛X et al(2017)脂肪细胞吸收和代谢化疗道诺霉素。摩尔癌症Res 15:1704 - 1713。https://doi.org/10.1158/1541 - 7786. - mcr - 17 - 0338 CrossRef谷歌学术搜索
  74. Shoeb M,拉KV, Srivastavan SK(2013)醛糖还原酶抑制增强TRAIL-induced人类结肠癌细胞凋亡通过一种蛋白激酶/ FOXO3a-dependent upregulation死亡受体。地中海自由·拉迪奇生物63:280 - 290。https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.05.039 CrossRef谷歌学术搜索
  75. 辛格et al(2006)失调KEAP1-NRF2交互在非小细胞肺癌。科学硕士3:e420。https://doi.org/10.1371/journal.pmed.0030420 CrossRef谷歌学术搜索
  76. Skrzydlewska E, Sulkowski年代,幸田来未M, Zalewski B, Kanczuga-Koda L, Sulkowska M(2005)脂质过氧化和抗氧化状态在结肠直肠癌。世界杂志11:403 - 406。https://doi.org/10.3748/wjg.v11.i3.403 CrossRef谷歌学术搜索
  77. 斯利瓦斯塔瓦年代,钱德拉,博斯利瓦斯塔瓦SK,安萨里NH(1995)脂质过氧化产物,4-Hydroxynonenal及其与谷胱甘肽共轭是很好的牛晶状体醛糖还原酶的底物。物化学Biophys Res Commun 217:741 - 746。https://doi.org/10.1006/bbrc.1995.2835 CrossRef谷歌学术搜索
  78. 斯利瓦斯塔瓦SK,拉KV,博(2005)醛糖还原酶的作用和氧化损伤在糖尿病和随之而来的潜在的治疗选项。Endocr牧师26 (3):380 - 392。https://doi.org/10.1210/er.2004 - 0028 CrossRef谷歌学术搜索
  79. 斯利瓦斯塔瓦SK et al(2011)醛糖还原酶抑制抑制氧化应激炎症性疾病。化学生物交互191:330 - 338。https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.02.023 CrossRef谷歌学术搜索
  80. Stapelfeld C,诺伊曼KT、微波激射器E(2017)不同的抑制性激素的潜力NNK解毒体外:性别肺癌风险的一个可能的解释。癌症列托人405:120 - 126。https://doi.org/10.1016/j.canlet.2017.07.016 CrossRef谷歌学术搜索
  81. Suzen年代,Buyukbingol E(2005)最近的研究的醛糖还原酶酶抑制糖尿病并发症。咕咕叫地中海化学10:1329 - 1352。https://doi.org/10.2174/0929867033457377 CrossRef谷歌学术搜索
  82. 田口K,山本M (2021) Keap1-Nrf2体系分子癌症治疗的目标。癌症13:1-21。https://doi.org/10.3390/cancers13010046 CrossRef谷歌学术搜索
  83. Tammali R,拉KV, Singhal党卫军,Awasthi年代,斯利瓦斯塔瓦SK(2006)醛糖还原酶调节经济增长因素cyclooxygenase-2表达在人类结肠癌细胞和前列腺素E2的生产。癌症Res 66:9705 - 9713。https://doi.org/10.1158/0008 - 5472. - 06 - 2105 CrossRef谷歌学术搜索
  84. Tammali R,斯利瓦斯塔瓦SK,拉KV(2011)针对醛糖还原酶用于治疗癌症。咕咕叫癌症药物靶点11:560 - 571。https://doi.org/10.2174/156800911795655958 CrossRef谷歌学术搜索
  85. Tanawattanasuntorn T, Thongpanchang T, Rungrotmongkol T, Hanpaibool C, Graidist P, V Tipmanee (2021) (-) -Kusunokinin作为一个潜在的醛糖还原酶抑制剂:等价观测通过AKR1B1动力学仿真。ACSω6 (1):606 - 614。https://doi.org/10.1021/acsomega.0c05102 CrossRef谷歌学术搜索
  86. Taskoparan B, Seza如Demirkol年代,Tuncer年代,Stefek M, Gure AO, Banerjee年代(2017)对立的角色aldo-keto还原酶AKR1B1 AKR1B10结肠直肠癌。细胞杂志(Dordr) 40:563 - 578。https://doi.org/10.1007/s13402 - 017 - 0351 - 7 CrossRef谷歌学术搜索
  87. 田K (2003) 4-Hydroxy-2-nonenal:产品和氧化应激的中介。食物脂质Res 42:318 - 343。https://doi.org/10.1016/s0163 - 7827 (03) 00014 - 6 CrossRef谷歌学术搜索
  88. van Weverwijk et al(2019)代谢适应性在转移性乳腺癌AKR1B10-dependent平衡糖酵解和脂肪酸氧化。Nat Commun 10 (1): 2698。https://doi.org/10.1038/s41467 - 019 - 10592 - 4 CrossRef谷歌学术搜索
  89. 陈范王J,周Y, X, X, Y陈(2018)生物统计学相关的矿业法识别AKR1B10加强肝癌细胞生长和退化,mir - 383 - 5 - p。Sci代表8:11094。https://doi.org/10.1038/s41598 - 018 - 29271 - 3 CrossRef谷歌学术搜索
  90. Wierenga RK TIM-barrel褶皱(2001):一个通用的框架来有效的酶。2月列托人492:193 - 198。https://doi.org/10.1016/s0014 - 5793 (01) 02236 - 0 CrossRef谷歌学术搜索
  91. 吴X et al (2017) AKR1B1促进官腔乳腺癌发展的一个积极的反馈回路,激活EMT程序。J Exp 214:1065 - 1079。https://doi.org/10.1084/jem.20160903 CrossRef谷歌学术搜索
  92. 杨L,张军,张年代,刘董W,卢X,年代(2013)定量评价aldo-keto还原酶在肝细胞癌(HCC)细胞株表达。基因组蛋白质组生物信息学11:230 - 240。https://doi.org/10.1016/j.gpb.2013.04.001 CrossRef谷歌学术搜索
  93. 张L et al(2013)抑制剂选择性aldo-keto还原酶超家族成员之间AKR1B10 AKR1B1:角色Trp112 (Trp111)。2月列托人587:3681 - 3686。https://doi.org/10.1016/j.febslet.2013.09.031 CrossRef谷歌学术搜索
  94. 李张W H,杨Y,廖J,杨GY(2014)击倒或抑制aldo-keto还原酶1 b10通过调制Kras-E-cadherin通路抑制胰脏癌生长。癌症列托人355:273 - 280。https://doi.org/10.1016/j.canlet.2014.09.031 CrossRef谷歌学术搜索
  95. 王张J, N,李问,周Y, Y的菜肴(2021)两手光能、防止官腔乳腺癌的转移。化学Commun(综眼)2月3。https://doi.org/10.1039/d0cc08162k
  96. 赵JX et al(2017)醛糖还原酶与AKT1增加肝mTOR / AKT信号,促进hepatocarcinogenesis。Oncotarget 8:66987 - 67000。https://doi.org/10.18632/oncotarget.17791 CrossRef谷歌学术搜索
  97. 田淳,刘Z,燕R,约翰逊年代,赵Y,方X,曹D (2009) Aldo-keto还原酶家族1 B10蛋白质解毒作用的饮食和lipid-derivedα,beta-unsaturated羰基在生理水平。Biophys Res Commun 387 (2): 245 - 250。https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2009.06.123 CrossRef谷歌学术搜索
  98. 周Z,赵Y,顾L,牛X,陆年代(2018)抑制癌细胞增殖和迁移的肺癌使用小型干扰RNA目标1 Aldo-keto还原酶家族成员B10。摩尔地中海代表17:2153 - 2160。https://doi.org/10.3892/mmr.2017.8173 CrossRef谷歌学术搜索
  99. 祖茂堂X et al (2016) Aldo-keto还原酶1 b10保护人类结肠癌细胞DNA损伤诱导的亲电羰基化合物。摩尔Carcinog 56:118 - 129。https://doi.org/10.1002/mc.22477 CrossRef谷歌学术搜索

版权信息

©Sbeplay登入pringer自然瑞士AG) 2021

作者和联系

  1. 1。生物科学学院Orta土偶Teknik Universitesi (ODTU / METU)安卡拉土耳其

个性化推荐