摘要
冠状病毒感染人类,可引起肺、肾、心、脑和肠道感染,从轻微到致命。特别是引起严重急性呼吸综合征(SARS)的β冠状病毒-CoV-1、中东呼吸综合征(MERS)-CoV和SARS-CoV-2 (2019-nCoV)是危险的,容易在人之间传播。由SARS-CoV-2感染引起的2019冠状病毒病(COVID-19)爆发已成为全球性危机。在这种情况下,开发抗冠状病毒疗法是非常必要的。然而,迄今为止,还没有批准的针对冠状病毒感染的疫苗或药物。在本章中,我们努力讨论了针对冠状病毒复制及其生命周期开发治疗冠状病毒疾病(SARS-CoV-1、MERS-CoV和SARS-CoV-2)的分子水平靶点。这些靶点包括用于病毒进入的刺突糖蛋白及其宿主受体,用于切割多蛋白以产生功能蛋白的蛋白酶,以及用于病毒RNA复制的RNA依赖RNA聚合酶。
关键字
抗病毒药物 人类冠状病毒 治疗 SARS-CoV-1 MERS-CoV SARS-CoV-2 新型冠状病毒肺炎 病毒进入 主要蛋白酶 3 clprotease Papain-like蛋白酶笔记
鸣谢
信息披露本文的部分内容已在参考文献中发表过。10.
参考文献
-
1.Pillaiyar T, Meenakshisundaram S, Manickam M(2020)冠状病毒靶向抑制剂的最新发现和发展。今日毒品发现25(4):668-688谷歌学者
-
2.Pillaiyar T, Manickam M, Namasivayam V等(2016)严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV) 3CL蛋白酶抑制剂:拟肽学和小分子化疗综述。医学化学59:6595-6628谷歌学者
-
3.Pillaiyar T, Manickam M, Jung SH(2015)中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV):最新综述和药物治疗。医学化学5(8):361-372谷歌学者
-
4.de Groot RJ等(2011)家族冠状病毒科。见:King AMQ(编)国际病毒分类学委员会第九次报告。Elsevier, Oxford, pp 806-828谷歌学者
-
5.Geller C, Varbanov M, Duval RE(2012)人类冠状病毒:环境耐药性及其对新抗菌策略发展的影响。病毒4 (11):3044 - 3068谷歌学者
-
6.Hamre D, Procknow JJ(1966)从人类呼吸道分离出的一种新病毒。中国生物医学杂志21(1):190-193谷歌学者
-
7.McIntosh K,迪斯JH,贝克尔WB等(1967)呼吸道疾病患者气管培养新病毒的恢复。中国环境科学学报,27 (4):344 - 344谷歌学者
-
8.卫生组织(2003年)传染病监测和应对。世界卫生组织,日内瓦。http://www.who.int/csr/sars/archive/2003_05_07a/en,http://www.who.int/csr/sars/country/en/country2003_08_15.pdf 谷歌学者
-
9.世卫组织(2014年)中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)摘要和文献更新-截至1月20日。谁,日内瓦谷歌学者
-
10.Pillaiyar T, Wendt LL, Manickam M等(2020)人类冠状病毒最近的爆发:药物化学的视角。医学Res Rev。https://doi.org/10.1002/med.21724
-
11.苏松,黄刚,史伟等(2016)冠状病毒流行病学、基因重组与发病机制。微生物学通报24(6):490-502谷歌学者
-
12.张晓东,王晓明,王晓明,王晓明,等(2017)人类冠状病毒基因组的分子进化研究。微生物学25(1):35-48谷歌学者
-
13.崔健,李峰,史志林(2019)病原性冠状病毒的起源与演化。微生物学通报17(3):181-192谷歌学者
-
14.朱楠,张东,王伟等(2020)中国肺炎患者的新型冠状病毒2019。英国医学杂志382:727-733谷歌学者
-
15.Fehr AR, Perlman S(2015)冠状病毒:其复制和发病机制的概述。:冠状病毒。分子生物学方法,第1282卷。Humana出版社,纽约,纽约,第1-23页谷歌学者
-
16.刘超,周强,李勇等(2020)新型冠状病毒肺炎及相关人类冠状病毒疾病治疗药物和疫苗的研究进展。ACS Cent Sci 6:315-331谷歌学者
-
17.Kai H, Kai M(2020)冠状病毒与ACE2、血管紧张素- ii和RAS抑制剂的相互作用——现有证据的教训和对COVID-19的见解。Hypertens Res 43:648。https://doi.org/10.1038/s41440-020-0455-8 CrossRef谷歌学者
-
18.Van Doremalen N, Miazgowicz KL, Milne-Price S等(2014)中东呼吸综合征冠状病毒受体二肽基肽酶4对宿主物种的限制。中国病毒学杂志88(16):9220-9232谷歌学者
-
19.Yeager CL, Ashmun RA, Williams RK等(1992)人氨基肽酶N是人冠状病毒229E的受体。自然357 (6377):420 - 422谷歌学者
-
20.黄霞,董伟,milwska A等(2015)人类冠状病毒HKU1刺突蛋白的应用O-乙酰化唾液酸作为附着受体的决定因素,并采用血凝素酯酶蛋白作为受体破坏酶。中国病毒学杂志89(14):7202-7213谷歌学者
-
21.李G,风扇Y,赖Y et al(2020)冠状病毒感染和免疫反应。中国医学病毒学杂志92(4):424-432谷歌学者
-
22.Ben-Zvi I, Kivity S, Langevitz P, Shoenfeld Y(2012)羟氯喹:从疟疾到自身免疫。临床变态反应免疫杂志42(2):145-153谷歌学者
-
23.Savarino A, Di L, Trani Di, Cauda R, Cassone A(2006)氯喹抗病毒作用的新认识。《柳叶刀》感染杂志6(2):67-69谷歌学者
-
24.闫燕,邹泽,孙勇,李霞,徐克峰,魏勇等(2013)抗疟疾药物氯喹在动物模型中治疗甲型H5N1禽流感病毒感染高效。Cell Res 32(2): 300-302谷歌学者
-
25.Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin BE, Ksiazek TG等(2005)氯喹是一种有效的SARS冠状病毒感染和传播抑制剂。病毒J 2:69谷歌学者
-
26.Al-Bari MAA(2017)氯喹类似物靶向内体酸化是治疗新发病毒性疾病的一种有前途的策略。药典研究展望5(1):e00293谷歌学者
-
27.王晓明,王晓明,王晓明,王晓明,等。(2004)氯喹体外抑制急性呼吸道综合征冠状病毒的研究。生物化学与生物物理学报,32 (1):344 - 344谷歌学者
-
28.姚旭,叶峰,张敏,崔超,黄波,Nui P等(2020)羟基氯喹治疗SARS-CoV-2冠状病毒的体外抗病毒活性及优化给药设计的预测。临床感染Dis 71:732。https://doi.org/10.1093/cid/ciaa237 CrossRef谷歌学者
-
29.高健,田志,杨旭(2020)突破性进展:磷酸氯喹在治疗COVID-19相关性肺炎的临床研究中显示出明显疗效。生物科学进展14(1):72谷歌学者
-
30.Stahlmann R, Lode H (2020) COVID-19的药物治疗——目前正在研究的方法概述。Dtsch Arztebl Int 117(13): 213-219谷歌学者
-
31.Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M等(2020)羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:一项开放标签非随机临床试验的结果。Int J抗菌剂56:105949。https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105949 CrossRef谷歌学者
-
32.陈震,胡娟,张震,姜松,韩松,闫冬等(2020)羟氯喹治疗COVID-19患者的疗效:一项随机临床试验结果。MedRXiv。https://doi.org/10.1101/2020.03.22.20040758
-
33.张强,王勇,齐超,沈玲,李娟(2020)国内注册的2019- ncov疗法临床试验分析。J Med Virol 92:540。https://doi.org/10.1002/jmv.25733 CrossRef谷歌学者
-
34.Cortegiani A, Ingoglia G, Ippolito M, Giarratano A, Einav S(2020)氯喹治疗COVID-19疗效和安全性的系统综述。J急救护理57:279。https://doi.org/10.1016/j.jcrc.2020.03.005 CrossRef谷歌学者
-
35.陈文伟,王文涛,唐春武(2020)2019新型冠状病毒病的流行病学、临床预防和治疗证据及中西医结合治疗指南的最新进展。Am J Chin Med 48:37 - 762。https://doi.org/10.1142/S0192415X20500378 CrossRef谷歌学者
-
36.临床试验政府(2020)NCT04303507谷歌学者
-
37.临床试验政府(2020)NCT04303299谷歌学者
-
38.Blaising J, Polyak SJ, Pécheur EI(2014)阿比多作为广谱抗病毒药物:最新进展。抗病毒决议107:84-94谷歌学者
-
39.Leneva IA, Russell RJ, Boriskin YS, Hay AJ流感病毒抗阿比多尔突变体的特征:阿比多尔抗流感作用机制的意义。抗病毒药物研究进展81(2):132-140谷歌学者
-
40.Boriskin YS, Pécheur EI, Polyak SJ Arbidol:一种抑制急性和慢性HCV感染的广谱抗病毒药物。病毒J 3:56谷歌学者
-
41.Blaising J, Lévy PL, Polyak SJ, Stanifer M, Boulant S, Pécheur EI (2013) Arbidol通过干扰网格蛋白依赖的转运抑制病毒进入。抗病毒杂志100(1):215-219谷歌学者
-
42.Pécheur EI, Borisevich V, Halfmann P, Morrey JD, Smee DF, Prichard M等(2016)合成抗病毒药物阿比多尔抑制全球流行的致病病毒。中国病毒学杂志90(6):3086-3092谷歌学者
-
43.Hulseberg CE, Fénéant L, Szymanska de Wijs KM, Kessler NP, Nelson EA, Shoemaker CJ等人(2019)Arbidol和其他抑制拉沙病毒和埃博拉病毒的低分子量药物。中国病毒学杂志93(8):e02185-e02118谷歌学者
-
44.王震,杨波,李强,文玲,张锐(2020)武汉市69例2019冠状病毒病临床特征分析。临床感染Dis 79:763。https://doi.org/10.1093/cid/ciaa272 CrossRef谷歌学者
-
45.邓龙,李超,曾强,刘霞,李霞,张华等(2020)阿比多联合LPV/r与单独LPV/r治疗2019年冠状病毒病:一项回顾性队列研究。J感染81:1。https://doi.org/10.1016/j.jinf.2020.03.002 CrossRef谷歌学者
-
46.临床试验(2020)NCT04255017谷歌学者
-
47.临床试验.gov (2020) NCT04260594谷歌学者
-
48.临床试验.gov (2020) NCT04273763谷歌学者
-
49.政府(2020)NCT04286503谷歌学者
-
50.Ohkoshi M, Fujji S(1983)合成蛋白酶抑制剂[N,N-二甲基氨基甲酰-甲基4-(4-胍苯甲酰氧基)-苯乙酸]甲磺酸对3甲基胆蒽在小鼠皮肤中的致癌作用。中华肿瘤学杂志21 (5):344 - 344谷歌学者
-
51.Ohkoshi M, Oka T(1984)蛋白酶抑制剂[N,N二甲基氨基甲酰甲基4-(4-胍苯甲酰氧基)-苯乙酸]甲磺酸预防口腔癌复发和治疗晚期癌的临床经验。中华口腔颌面外科杂志12(4):148-152谷歌学者
-
52.池田,田部,田田,村松,高森,小川H(1988)蛋白酶抑制剂治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症。甲磺酸卡莫司他的体外疗效及临床试验。中华皮肤医学杂志18(16):1246-1252谷歌学者
-
53.Göke B, Stöckmann F, Müller R, Lankisch PG, Creutzfeld W(1984)一种特定丝氨酸蛋白酶抑制剂对大鼠胰腺的影响:camostat和外分泌胰腺分泌物的全身给药。消化30 (3):171 - 178谷歌学者
-
54.Adler G, Müllenhoff A, Koop I, Bozkurt T, Göke B, Beglinger C等(2020)蛋白酶抑制剂(camostate)对人胰腺分泌的刺激。欧元J临床投资18(1)谷歌学者
-
55.Sai JK, Suyama M, Kubokawa Y, Matsumura Y, Inami K, Watanabe S(2010)甲磺酸卡莫司他治疗非酒精性轻度胰腺疾病相关消化不良的疗效。中国消化杂志45(3):335-341谷歌学者
-
56.Yamawaki H, Futagami S, Kaneto K, Agawa S, Higuchi K, Murakami M等(2019)甲磺酸卡莫司他、胰脂肪酶和雷美拉唑联合治疗改善早期慢性胰腺炎和功能性消化不良伴胰酶异常的胃脘痛。消化99 (4):283 - 292谷歌学者
-
57.Ramsey ML, Nuttall J, Hart PA(2019)一项评估NI-03在慢性胰腺炎患者中的药代动力学、安全性和有效性的1/2期试验:评估camostat治疗慢性胰腺炎的随机对照试验(战术)的研究方案。试验20 (1):501谷歌学者
-
58.临床试验.gov (2016) NCT02693093谷歌学者
-
59.Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, Schiergens TS, Herrler G, Wu NH, Nitsche A, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S (2020) SARS-CoV-2细胞进入依赖于ACE2和TMPRSS2,并被临床证明的蛋白酶抑制剂阻断。细胞181:271 - 280谷歌学者
-
60.Iwako M, Ino Y, Motoyoshi A, Ozeki M, Sato T, Kumuri M等(1986)FUT-175的药理学研究。五、对大鼠胰腺酶及实验性急性胰腺炎的影响。中华药物学杂志41(2):155-162谷歌学者
-
61.Hiraishi M, Yamazaki Z, Ichikawa K, Kanai F, Idezuki Y, Onishi K等(1988)使用甲磺酸钠非那莫他和双嘧达莫作为抗凝血剂的血浆收集。中华艺术杂志11(3):212-216谷歌学者
-
62.Hirota M, Shimosegawa T, Kitamura K, Takeda K, Takeyama Y, Mayumi T等(2020)蛋白酶抑制剂nafamostat mesilate用于预测严重急性胰腺炎的持续局部动脉输注与静脉给药:一项多中心、随机、开放标签的2期试验。中国胃肠杂志55(3):342-352谷歌学者
-
63.Yamamoto M, Matsuyama S, Li X, Takeda M, Kawaguchi Y, Inoue JI等(2016)利用分裂蛋白-细胞融合法鉴定nafamostat作为中东呼吸综合征冠状病毒S蛋白介导的膜融合的有效抑制剂。抗微生物制剂Chemother 60(11): 6532-6539谷歌学者
-
64.卢锐,赵旭,李娟,牛萍,王斌,吴华等(2020)2019新型冠状病毒的基因组特征和流行病学:病毒来源和受体结合的意义。《柳叶刀》395 (10224):565 - 574谷歌学者
-
65.Walls AC, Park YJ, Tortorici MA, Wall A, McGuire AT, Veesler D (2020) SARS-CoV-2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性。细胞181:281。https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.058 CrossRef谷歌学者
-
66.王敏,曹睿,张玲,杨霞,刘娟,徐敏等(2020)瑞德西韦和氯喹在体外对新出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)有有效抑制作用。Cell Res 30(3): 269-271谷歌学者
-
67.Hirota M, Shimosegawa T, Kitamura K, Takeda K, Takeyama Y, Mayumi T等(2020)蛋白酶抑制剂nafamostat mesilate用于预测严重急性胰腺炎的持续局部动脉输注与静脉给药:一项多中心、随机、开放标签的2期试验。中国胃肠杂志55(3):342-352谷歌学者
-
68.Adedeji AO, Severson W, Jonsson C等(2013)严重急性呼吸综合征冠状病毒进入的新型抑制剂,通过三种不同的机制起作用。中国病毒学杂志87(14):8017-8028谷歌学者
-
69.Van Dongen MJP, Kadam RU, Juraszek J等(2019)流感病毒的小分子融合抑制剂在小鼠中具有口服活性。科学》363 (6431):eaar6221谷歌学者
-
70.易磊,李震,袁凯等(2004)阻断严重急性呼吸综合征冠状病毒进入宿主细胞的小分子。中国病毒学杂志78(20):11334-11339谷歌学者
-
71.Coughlin M, Lou G, Martinez O等(2007)使用XenoMouse生成和鉴定具有独特结合和序列特征的人抗SARS冠状病毒单克隆中和抗体。病毒学361 (1):93 - 102谷歌学者
-
72.Sisk JM, friedman MB, Machamer CE (2018) Abl激酶抑制剂在半融合前阻断冠状病毒S蛋白诱导的融合。中国病毒学杂志99(5):619-630谷歌学者
-
73.Coleman CM, Sisk JM, Mingo RM等(2016)Abelson激酶抑制剂是严重急性呼吸综合征冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒融合的有效抑制剂。J Virol 90:8924-8933.aa谷歌学者
-
74.徐旭,陈萍,王杰等(2020)新型冠状病毒在武汉疫情中的进化及其刺突蛋白的人际传播风险建模。中国科学(3):457-460谷歌学者
-
75.金震,杜旭,徐勇等(2020)SARS-CoV-2病毒M pro的结构及其抑制剂的发现。自然582 (7811):289 - 293谷歌学者
-
76.Singh N, Halliday AC, Thomas JM等(2013)双相情感障碍的安全模拟锂。Nat Commun 4(1332): 1-7谷歌学者
-
77.Lynch E, Kil J, Tran U等(2007)ebselen,谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,用于预防和治疗噪声性听力损失。听Res 226(1-2): 44-51谷歌学者
-
78.王晓明,王晓明,王晓明,董建杰(2011)pf00835231是泛sars - cov -2 Mpro抑制剂吗?比较研究。分子26,1678。https://doi.org/10.3390/molecules26061678
-
79.de Vries M, Mohamed AS, Prescott RA, Valero-Jimenez AM, Desvignes L, O 'Connor R, Steppan C, Anderson AS, Binder J, Dittmann M(2020)在人类气道模型中3CLpro抑制剂和瑞德西韦对两种主要SARS-CoV-2支的比较研究。BioRxiv。https://doi.org/10.1101/2020.08.28.272880
-
80.戴伟,张斌,苏华等(2020)基于结构的SARS-CoV-2主要蛋白酶候选抗病毒药物的设计。科学》368 (6497):1331 - 1335谷歌学者
-
81.Zhang L, Lin D, Kusov Y等人(2020)α-酮酰胺作为冠状病毒和肠道病毒复制的广谱抑制剂:基于结构的设计、合成和活性评估。中华医学化学杂志(9):4562-4578谷歌学者
-
82.Shin JS, Jung E, Kim M, Baric RS, Go YY (2018) Saracatinib体外抑制中东呼吸综合征-冠状病毒复制。病毒10:283谷歌学者
-
83.何泰,吴世林,陈建昌,李春春,向春(2007)大黄素阻断SARS冠状病毒刺突蛋白与血管紧张素转换酶2的相互作用。抗病毒决议74:92-101谷歌学者
-
84.高瑞瑞,徐文辉,李涛,Tanner JA, Watt RM,黄建德,胡林,陈刚,陈志,张林,何涛,陈克辉,谢宏,杜ap,吴丽伟,黄bc,蔡华伟,杨东,何丹东,袁基基(2004)用化学遗传学方法鉴定新型严重急性呼吸综合征相关冠状病毒小分子抑制剂。化学生物学11:1293-1299谷歌学者
-
85.Pillaiyar T, Meenakshisundaram S, Manickam M, Sankaranarayanan M(2020)药物重新定位的药物化学视角:药物发现的最新进展和挑战。欧洲医学化学195:112275谷歌学者
-
86.Coleman CM, Sisk JM, Mingo RM, Nelson EA, White JM, Frieman MB (2016) Abelson激酶抑制剂是严重急性呼吸综合征冠状病毒和中东呼吸综合征冠状病毒融合的有效抑制剂。J Virol 90:8924-8933谷歌学者
-
87.沈海林,Kempf DJ, Molla A, Marsh KC, Kumar GN, Chen CM等(1998)ABT-378,一种高效的人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。抗微生物制剂Chemother 42(12): 3218-3224谷歌学者
-
88.Benson CA, Deeks SG, Brun SC, Gulick RM, Eron JJ, Kessler HA等(2002)洛匹那韦/利托那韦+奈韦拉平和2种核苷逆转录酶抑制剂在人类免疫缺陷病毒1型感染蛋白酶抑制剂患者中48周的安全性和抗病毒活性。中华传染病杂志185(5):599-607谷歌学者
-
89.Corbett AH, Lim ML, Kashuba AD (2002) Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)。中国药学杂志36(7-8):1193-1203谷歌学者
-
90.朱敏敏,郑维昌,洪ifn,黄明明,陈克勤,陈克勤(2004)洛匹那韦/利托那韦在SARS治疗中的作用:初步病毒学和临床发现。胸腔59 (3):252 - 256谷歌学者
-
91.陈建峰,姚勇,杨明明,邓伟,鲍玲,贾玲(2015)在非人类灵长类动物普通绒猴模型中,洛匹那韦/利托那韦或干扰素-β1b治疗MERS-CoV感染的结局。中华传染病杂志(12):1904-1913谷歌学者
-
92.Arabi YM, Asiri AY, Assiri AM, Aziz Jokhdar HA, Alothman A, Balkhy HH等(2020)联合洛皮那韦/利托那韦和干扰素-β1b治疗中东呼吸综合征(MIRACLE试验):一项递归两期组序随机对照试验的统计分析计划。试验21 (1):8谷歌学者
-
93.曹斌,王勇,文东,刘伟,王杰,范刚等(2020)成人重症Covid-19住院洛匹那韦/利托那韦林临床研究。英国医学杂志382:1787。https://doi.org/10.1056/NEJMoa2001282 CrossRef谷歌学者
-
94.临床试验(2020)NCT04261907谷歌学者
-
95.临床试验.gov (2020) NCT04295551谷歌学者
-
96.临床试验.gov (2020) NCT04276688谷歌学者
-
97.临床试验.gov (2020) NCT04307693谷歌学者
-
98.政府(2020)NCT04315948谷歌学者
-
99.NIH(2020年)开始对COVID-19的一种潜在疗法羟氯喹进行临床试验。美国国立卫生研究院(NIH)(新闻稿)。2020年4月11日访问谷歌学者
-
One hundred.Mehra MR, Desai SS, Ruschitzka F, Patel AN(2020)羟氯喹或氯喹加或不加大环内酯治疗COVID-19:一项跨国登记分析。柳叶刀22:2020。https://doi.org/10.1016/s0140 - 6736 (20) 31180 - 6 CrossRef谷歌学者
-
101.Lambert DW, Yarski M, Warner FJ等(2005)肿瘤坏死因子- α转化酶(ADAM17)介导严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)受体血管紧张素转换酶-2 (ACE2)的外膜脱落。生物荧光杂志280:30113-30119谷歌学者
-
102.Haga S, Nagata N, Okamura T等(2010)TACE拮抗剂阻断SARS-CoV刺突蛋白引起的ACE2脱落是候选抗病毒化合物。抗病毒决议85:551-555谷歌学者
-
103.Towler P, Staker B, Prasad SG等(2004)的ACE2 x射线结构揭示了一个大的铰链弯曲运动对抑制剂结合和催化很重要。《生物荧光化学杂志》279:17996-18007谷歌学者
-
104.Kadam RU, Wilson IA(2017)抗病毒药物阿比多抑制流感病毒的结构基础。中国科学:自然科学与工程学报14(2):344 - 344谷歌学者
-
105.Li G, De Clercq E(2020) 2019年新型冠状病毒(2019- ncov)的治疗方案。毒品发现19:149-150谷歌学者
-
106.洛匹那韦联合利托那韦和阿比多尔治疗新型冠状病毒感染的疗效。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252885
-
107.郑云云,马依特,张建勇,谢欣(2020)新冠肺炎与心血管系统。Nat Rev Cardiol 17:259-260谷歌学者
-
108.方玲,Karakiulakis G, Roth M(2020)高血压和糖尿病患者感染COVID-19的风险增加吗?《柳叶刀》呼吸医学8(4):e21.91谷歌学者
-
109.Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V等(2016)小分子GS-5734对恒河猴埃博拉病毒的治疗效果。自然531 (7594):381 - 385谷歌学者
-
110.Lo MK, Jordan R, Arvey A, Sudhamsu J, Shrivastava-Ranjan P, Hotard AL等(2017)GS-5734及其母核苷类似物抑制filo-, pneumo-和副粘病毒。科学报告7(1):43395谷歌学者
-
111.Sheahan TP, Sims AC, Graham RL, Menachery VD, Gralinski LE, Case JB等人(2017)广谱抗病毒药物GS-5734同时抑制流行和人畜共患冠状病毒。中华科学与工程杂志9(11):359谷歌学者
-
112.Agostini ML, Andres EL, Sims AC, Graham RL, Sheahan TP, Lu X等(2018)冠状病毒对抗病毒药物瑞德西韦(GS-5734)的易感是由病毒聚合酶和校正外核糖核酸酶介导的。MBio 9 (2): e00221-e00218谷歌学者
-
113.Tchesnokov EP,冯纪勇,Porter DP, Götte M(2019)瑞德西韦抑制双曲线病毒RNA依赖性RNA聚合酶的作用机制。病毒11 (4):326谷歌学者
-
114.Gordon CJ, Tchesnokov EP, Feng JY, Porter DP, Götte M(2020)抗病毒化合物remdesivir有效抑制中东呼吸综合征冠状病毒RNA依赖的RNA聚合酶。《生物化学杂志》295:4773。https://doi.org/10.1074/jbc.AC120.013056 CrossRef谷歌学者
-
115.王敏,曹睿,张玲,杨霞,刘娟,徐敏等(2020)瑞德西韦和氯喹体外有效抑制新出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)。Cell Res 30(3): 269-271谷歌学者
-
116.de Wit E, Feldmann F, Cronin J, Jordan R, Okumura A, Thomas T等(2020)预防性和治疗性瑞德西韦(GS-5734)对345只恒河猴MERS-CoV感染模型的治疗。美国国家科学院美国科学院117:6771。https://doi.org/10.1073/pnas.1922083117 CrossRef谷歌学者
-
117.Mulangu S, Dodd LE, Davey RT, Mbaya OT, Proschan M, Mukadi D等(2019)埃博拉病毒疾病治疗的随机对照试验。中华实用医学杂志(24):366 - 366谷歌学者
-
118.Grein J, Ohmagari N, Shin D, Diaz G, Asperges E, Castagna A等(2020)瑞德西韦对严重COVID-19患者的同情性使用。N英语J医学382:2327。https://doi.org/10.1056/NEJMoa2007016 CrossRef谷歌学者
-
119.临床试验(2020)NCT04252664谷歌学者
-
120.临床试验.gov (2020) NCT04257656谷歌学者
-
121.政府(2020)NCT04280705谷歌学者
-
122.临床试验.gov (2020) NCT04292730谷歌学者
-
123.临床试验.gov (2020) NCT04292899谷歌学者
-
124.临床试验.gov (2020) NCT04302766谷歌学者
-
125.临床试验(2020)NCT04314817谷歌学者
-
126.Graci JD, Cameron CE(2006)利巴韦林对抗不同病毒的作用机制。Rev Med Virol 16:37-48谷歌学者
-
127.朱敏敏,郑维昌,洪ifn等(2004)洛匹那韦/利托那韦在SARS治疗中的作用:初步病毒学和临床发现。胸腔59:252 - 256谷歌学者
-
128.Furuta Y, Takahashi K, Fukuda Y, Kuno M, Kamiyama T, Kozaki K等(2002)抗流感病毒化合物T-705的体外和体内活性。抗微生物制剂Chemother 46(4): 977-981谷歌学者
-
129.Furuta Y, Komeno T, Nakamura T (2017) Favipiravir (T-705),一种病毒RNA聚合酶的广谱抑制剂。中国生物医学工程学报32 (7):449-463谷歌学者
-
130.金智,Smith LK, Rajwanshi VK, Kim B, Deval J (2014) T-705 (favipiravir)核糠醇5 ' -三磷酸对甲型流感病毒聚合酶的模糊碱基配对和高效底物。PLoS One 8(7):e68347谷歌学者
-
131.Delang L, Abdelnabi R, Neyts J (2018) Favipiravir作为对抗被忽视和新兴RNA病毒的潜在对策。抗病毒决议153:85-94谷歌学者
-
132.Furuta Y, Takahashi K, Shiraki K, Sakamoto K, Smee DF, Barnard DL等(2009)T-705 (favipiravir)及相关化合物:rnavirvirus感染的新型广谱抑制剂。抗病毒药物研究进展32 (3):95-102谷歌学者
-
133.Furuta Y, Takahashi K, Shiraki K等(2009)T-705 (favipiravir)和相关化合物:RNA病毒感染的新型广谱抑制剂。抗病毒Res 82:95-102谷歌学者
-
134.Sissoko D, Laouenan C, Folkesson E, M’lebing AB, Beavogui AH, Baize S等(2016)favipiravir治疗埃博拉病毒病的实验性治疗(JIKI试验):在几内亚进行的一项历史上受控的单臂概念验证试验。公共科学图书馆医学13(3):e1001967谷歌学者
-
135.临床试验(2020)NCT04310228谷歌学者
-
136.Sheahan TP, Sims AC, Zhou S等(2020)一种口服生物可利用的广谱抗病毒药物可抑制人气道上皮细胞培养中的SARS-CoV-2和小鼠体内的多种冠状病毒。科学翻译医学12(541):eabb5883谷歌学者
-
137.COVID-19首次在人体研究中评估EIDD-2801在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04392219
-
138.尹伟,毛晨,栾霞等(2020)瑞德西韦抑制SARS-CoV-2 RNA依赖RNA聚合酶的结构基础。科学》368 (6498):1499 - 1504谷歌学者
版权信息
©施beplay登入普林格Science+Business Media, LLC 2021