协议
热塑性微流控装置制造协议:用于细胞培养的纳升体积生物反应器
微流控装置由蚀刻或压印在聚合物、玻璃或硅基板上的微通道组成。微通道与反应堆的复杂连接与一些智能机械结构…
协议
利用简易透析培养装置将人诱导多能干细胞分化为最终内胚层
从人诱导多能干细胞(hiPSCs)分化出的器官细胞用于治疗是再生医学的一个有前途的策略。最终内胚层的分化是一项艰巨的任务。
协议
开发抗冠状病毒药物的在线工具和抗病毒数据库
当前的冠状病毒大流行危机使研究人员、学生、专业人员和记者迫切需要随时获得科学信息。科学信息为…
协议
冠状病毒发现的历史和最新进展
截至2020年9月6日，2019冠状病毒病大流行已影响188个国家，已扩散至26924131人。导致COVID-19的病原体是SARS-CoV-2，它起源于…
协议
COVID-19分子多靶点设计新化合物的方法
由于SARS-CoV-2病毒而出现的大流行形势严重打乱了社会和经济结构，而且仍然没有治疗方法来对抗这种形势。为了传播所有的科学成果
协议
利用人诱导多能干细胞来源的脑内皮细胞血脑屏障通透性测定的发展
开发体外评价血脑屏障(BBB)传递的翻译和预测模型已经成为cns靶向治疗的临床前试验的一个重要要求。这里w……
协议
肠上皮细胞单层膜的建立及其在钙开关检测中评价肠紧密连接组装中的应用
肠道屏障功能主要依赖于紧密连接的组装和完整性，这形成了一个大小选择性屏障。这种势垒限制了各种类型的溶质的胞旁运动。
协议
简单透析装置中高密度hiPSCs的高效扩展
诱导多能干细胞是可用于再生医学的潜在细胞类型。悬浮培养是生产足够数量所需细胞的主要方法，以实现hippscs的应用。
协议
人诱导多能干细胞(iPSC)处理协议:维持，扩展和低温保存
近年来，人类诱导多能干细胞(iPSCs)已经成为基础研究、疾病建模和药物发现的宝贵资源。考虑到iPSCs比alter的众多优势…
协议
使用强力霉素诱导的CRISPR-Cas9系统编辑人诱导多能干细胞的基因
来自患者的诱导多能干细胞(iPSCs)是疾病建模、药物筛选和细胞/组织特异性基因功能研究的一个有价值的工具。然而，对于这项研究，我……
协议
紧密连接依赖型和紧密连接非依赖型肠道屏障丧失的区别
肠道屏障是先天宿主防御的重要组成部分。肠壁的单层上皮细胞必须平衡屏障功能与活性、跨细胞和弥漫性…
协议
支持细胞血-睾丸屏障(BTB)完整性的体外检测
在本章中，我们详细介绍了一种可靠、有效、易于执行的检测支持细胞血-睾丸屏障(BTB)完整性的方法。而睾丸中的BTB是由紧密连接(TJ)组成的…
协议
通过中断重编程从血液样本中生成人类神经祖细胞
人类神经元细胞培养是神经系统生物学和临床前研究的基本工具。由于我们对原始人类神经样本的获取非常有限，增殖神经的来源…
协议
基于病毒-神经节苷脂相互作用的结构和分子建模研究，阻止COVID-19大流行的治疗和疫苗策略
冠状病毒病(COVID-19)是由新型冠状病毒SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2)引起的传染性呼吸道疾病。感染周期从呼吸道开始…
协议
利用SCARdock发现针对SARS-CoV-2关键酶的共价药物
历史上，由于共价药物与细胞蛋白的共价结合可能存在毒性，因此在药物开发过程中避免使用共价药物。然而，近年来见证了……
协议
基于深度学习的COVID-19药物筛选及案例研究
由致命的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的冠状病毒感染性疾病(COVID-19)，已被世界卫生组织宣布为大流行。这种病已经变得…
协议
用于新型冠状病毒新靶点鉴定的蛋白-蛋白相互作用网络
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome cov -2)是冠状病毒科的一种新病毒。该病毒导致COVID-19，一种传染病。SARS-CoV-2提供了新的临床，免疫学…
协议
开发抗冠状病毒疗法的药物数据库
从2019年12月开始的11个月里，大约有4760万人感染了严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)，包括接触死亡人数……
协议
计算药物的重新利用，以开发对抗冠状病毒的药物
冠状病毒是一种具有独特复制机制的单链正义RNA病毒，由非结构蛋白(nsp1-16)、结构蛋白(S、E、M、N)和一些accessor蛋白组成。
协议
新型冠状病毒(nCoV)药物研发中的RdRp抑制剂的计算模型
2019冠状病毒病(COVID-19)是一种病毒感染类型，可能导致急性呼吸道感染和严重肺炎，目前尚无专门的治疗方法。可用的……
