PAGE％P.
协议
使用CRISPR / CAS9核糖核蛋白复合物来模拟遗传眼部疾病的诱导多能干细胞的基因组编辑
通过使用CRISPR / CAS9核糖核糖蛋白复合物的基因组编辑可用于模拟许多疾病。干细胞和基因编辑技术的组合是VAL ......
未登录
无余的
172.120.80.58
协议
通过使用CRISPR / CAS9核糖核糖蛋白复合物的基因组编辑可用于模拟许多疾病。干细胞和基因编辑技术的组合是VAL ......